- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01989104
Cadence and Intensity in Children and Adolescents (CADENCE-KIDS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Procedure - 1 visit - (approximately 3 hours in total)
Day of Testing: Participant must be FASTED - No food for 4 hours before visit. All of the study procedures involving the participant will be completed in a single testing session (one-day - approximately 3 hours) at the Pennington Biomedical Research Center. If preferred, two visits on separate days can be scheduled to complete the protocol.
Screening questions (approximately 3-5 minutes)
o Participants (or their legal guardian) will be asked to answer several screening questions to determine their eligibility for participating in CADENCE-KIDS.
Height and weight measures data collection (approximately 10 minutes)
- Height will be measured.
- Body weight and body fat percentage will be measured using a specialized scale.
- Waist circumference will then be measured using a measuring tape.
Instrument attachment, treadmill walking, free-living activities (approximately 140 minutes)
- Participants will be fitted with 10 devices (Digi-Walker Pedometer, NL-1000 Pedometer, StepWatch Activity Monitor, SenseWear Armband, GT3X+ accelerometer, GENEActiv Accelerometer, Actical Accelerometer, ActivPal Accelerometer, Polar Heart Rate Monitor, K4b2 Portable Metabolic Unit) to measure/monitor physical activity throughout the testing session.
- Participants will then complete several low intensity free-living activities while their physical activity and oxygen uptake are concurrently assessed. Specifically, participants will rest in a chair, watch a portion of a child-friendly movie while seated in a chair, and color in a coloring book while seated in a chair. Each activity will last for 5 minutes and a 2 minute rest will occur between each activity.
- Participants will then complete a series of walking bouts on a treadmill while their physical activity and oxygen uptake are concurrently assessed. The walking bouts start at 0.5 miles per hour and end at 5 miles per hour (0.5 miles per hour increments). Treadmill testing stops when the participant finishes the bout where they naturally select to jog/run, or following the completion of the last bout at 5.0 miles per hour, whichever occurs first. A 2 minute rest will occur between each treadmill bout.
- Participants will then complete three additional free-living activities where physical activity and oxygen uptake continue to be concurrently measured. Specifically, participants will step up and down on an aerobic step at 88 beats per minute, dribble a basketball, and perform jumping jacks at 126 beats per minute (63 jumping jacks per minute). Each activity will last for 5 minutes and a 2 minute rest will occur between each activity.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- 6 to 20 years of age at the time of study enrollment
- Not limited in the ability to walk
Exclusion Criteria:
- Hospitalization for mental illness within the past 5 years.
- Any condition/medication that may affect heart rate response to exercise testing.
- Previous history of, or clinical symptoms or signs of, cardiovascular disease, stroke or transient ischemic attacks, chest pain, unusual dyspnea during physical activity/exercise, severe ankle edema, or intermittent claudication.
- Previous history of musculoskeletal injuries or problems causing severe pain during physical activity or exercise which interferes with daily activities.
- Participant has a pacemaker or other implanted medical device (including metal joint replacements).
- Participant is pregnant.
- Participant is unable to complete all testing (1 or two sessions, as preferred) within a maximal two week period.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Children
6-12 years of age
|
Adolescents
13-17 years of age
|
Young adults
18-20 years of age
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Cadence - Steps Per Minute
Časové okno: 1 day
|
Cadence steps per minute represents an overlooked opportunity to describe the intensity of ambulatory activity.
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catrine Tudor-Locke, PhD, University of Massachusetts, Amherst
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Gould ZR, Mora-Gonzalez J, Aguiar EJ, Schuna JM Jr, Barreira TV, Moore CC, Staudenmayer J, Tudor-Locke C. A catalog of validity indices for step counting wearable technologies during treadmill walking: the CADENCE-Kids study. Int J Behav Nutr Phys Act. 2021 Jul 16;18(1):97. doi: 10.1186/s12966-021-01167-y.
- Tudor-Locke C, Schuna JM Jr, Han H, Aguiar EJ, Larrivee S, Hsia DS, Ducharme SW, Barreira TV, Johnson WD. Cadence (steps/min) and intensity during ambulation in 6-20 year olds: the CADENCE-kids study. Int J Behav Nutr Phys Act. 2018 Feb 26;15(1):20. doi: 10.1186/s12966-018-0651-y.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PBRC 13019
- 1R21HD073807-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy