Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UTTRÄCKNING AV ANDNINGSMUSKLER HOS PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM

13 januari 2014 uppdaterad av: Juliano Wada, University of Sao Paulo

EFFEKTER AV ANDNINGSMUSKEL STRETCH PÅ THORACOABDOMINAL MEKANIK, FUNKTIONELL KAPACITET, PSYKOLOGISKA OCH SOCIALA ASPEKTER HOS PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM

SYFTE MED DENNA STUDIE ÄR ATT TESTA OM UTTRÄCKNINGEN AV ANDNINGSTILLBEHÖR-MUSKELN GER NÅGON FÖRDEL PÅ THORACOABDOMINAL MEKANIK, FUNKTIONELL KAPACITET, PSYKOLOGISKA OCH SOCIALA ASPEKTER HOS PATIENTER MED SMÅLIGA KÄNDER

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM KOMMER ATT UNDERLÅS PÅ PASSIV TRECKNING AV ANDNINGSMUSKLER OCH TRÄNING PÅ LÖPBAND UNDER 12 VECKOR, TVÅ GANGER I VECKA. EN VECKA EFTER TRÄNINGSPERIODEN KOMMER DEN FUNKTIONELLA KAPACITETEN, THORACOABDOMINAL MEKANIKEN OCH NIVÅER AV ÅNGE OCH DEPRESSIONER UTVÄRDAS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 05360000
        • FOFITO
      • Sao Paulo, Brasilien
        • Hospital das Clínicas
      • São Paulo, Brasilien, 05360-000
        • Physiotherapy Departament of University of São Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • Klinisk stabilitet
  • Frånvaro av tidigare bröstkirurgi
  • Frånvaro av andra begränsningar

Exklusions kriterier:

  • Cop-exacerbation
  • Frånvaro mer än tre dagar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Behandlingsgrupp
Gruppen underkastade sig stretchövningar i andningsmusklerna och löpbandsövningar
Övrig: Stretchövningar
Gruppen underkastade sig stretchövningar i andningsmusklerna och löpbandsövningar
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick stretchövningar i knytnäve- och fotledsmusklerna och löpbandsövningar
Övrig: Stretchövningar
Gruppen underkastade sig stretchövningar i andningsmusklerna och löpbandsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell kapacitet
Tidsram: En vecka efter avslutad träning
Erhållet avstånd (i meter) under sex minuters gångtest
En vecka efter avslutad träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Thoracoabdominal mekanik
Tidsram: En vecka efter avslutad träning
Kinematiken kommer att analyseras med optoelektronisk pletysmograf under 30 sekunder i vila, följt av 30 sekunder efter 3 minuters cykling utan belastning, följt av 30 sekunder efter 30 minuters trampning med belastning (25 % av den beräknade maximala watt).
En vecka efter avslutad träning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest och depression
Tidsram: En vecka efter avslutad träning
Mätt med HADs skala
En vecka efter avslutad träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Utredare

  • Studierektor: Celso Carvalho, Dr., Physiotherapy Departament of University of São Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2014

Första postat (UPPSKATTA)

15 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HCFMUSP 1295/09

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera