Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

STRÆKNING AF ÅNDEDRÆTSMUSKLER HOS PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM

13. januar 2014 opdateret af: Juliano Wada, University of Sao Paulo

VIRKNINGER AF ÅNDEDRAGSMUSKELSTRÆKNING PÅ THORACOABDOMINAL MEKANIK, FUNKTIONEL KAPACITET, PSYKOLOGISKE OG SOCIALE ASPEKTER HOS PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM

FORMÅLET MED DENNE UNDERSØGELSE ER AT TESTE, OM STRÆKNING AF ÅNDEDRÆTSTILBEHØRSMUSKEL GIVER EN VISSE FORDEL PÅ THORACOABDOMINAL MEKANIKK, FUNKTIONEL KAPACITET, PSYKOLOGISKE OG SOCIALE ASPEKTER HOS PSYKISKE PATIENTER.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PATIENTER MED KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYGDOM VIL BLIVE UNDERLAGT FOR PASSIV STRÆKNING AF ÅNDEDRØBSMUSKLER OG TRÆNING I LØBEBÅNE I 12 UGER, 2 GANGE OM UGEN. EN UGE EFTER TRÆNINGSPERIODEN VURDERES DEN FUNKTIONELLE KAPACITET, THORACOABDOMINAL MEKANIKK OG NIVEAUER AF ANGST OG DEPRESSION.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 05360000
        • FOFITO
      • Sao Paulo, Brasilien
        • Hospital das Clinicas
      • São Paulo, Brasilien, 05360-000
        • Physiotherapy Departament of University of São Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom
  • Klinisk stabilitet
  • Fravær af tidligere thoraxoperationer
  • Fravær af andre begrænsninger

Ekskluderingskriterier:

  • Copd-eksacerbation
  • Fravær større end tre dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Behandlingsgruppe
Gruppen underkastede sig strækøvelser i åndedrætsmusklerne og løbebåndsøvelser
Andet: Strækøvelser
Gruppen underkastede sig strækøvelser i åndedrætsmusklerne og løbebåndsøvelser
SHAM_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fik strækøvelser i knytnæve- og ankelmuskler og løbebåndsøvelser
Andet: Strækøvelser
Gruppen underkastede sig strækøvelser i åndedrætsmusklerne og løbebåndsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel kapacitet
Tidsramme: En uge efter endt træning
Afstand opnået (i meter) under seks minutters gangtest
En uge efter endt træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thoracoabdominal mekanik
Tidsramme: En uge efter endt træning
Kinematik vil blive analyseret med optoelektronisk plethysmograf i 30 sekunder i hvile, efterfulgt af 30 sekunder efter 3 minutters cykling uden belastning, efterfulgt af 30 sekunder efter 30 minutters pedaling med belastning (25 % af den beregnede maksimale watt).
En uge efter endt træning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst og depression
Tidsramme: En uge efter endt træning
Målt ved HADs skala
En uge efter endt træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Efterforskere

  • Studieleder: Celso Carvalho, Dr., Physiotherapy Departament of University of São Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2014

Først opslået (SKØN)

15. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HCFMUSP 1295/09

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Strækøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner