- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02036762
ESTIRAMENTO DOS MÚSCULOS RESPIRATÓRIOS EM PACIENTES COM DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA
13 de janeiro de 2014 atualizado por: Juliano Wada, University of Sao Paulo
EFEITOS DO ESTIRAMENTO MUSCULAR RESPIRATÓRIO NA MECÂNICA TÓRACOABDOMINAL, CAPACIDADE FUNCIONAL, ASPECTOS PSICOLÓGICOS E SOCIAIS DE PACIENTES COM DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA
O OBJETIVO DESTE ESTUDO É TESTAR SE O ALONGAMENTO DA MÚSCULA ACESSÓRIA RESPIRATÓRIA TRAZ ALGUM BENEFÍCIO NA MECÂNICA TÓRACOABDOMINAL, CAPACIDADE FUNCIONAL, ASPECTOS PSICOLÓGICOS E SOCIAIS EM PACIENTES COM DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
PACIENTES COM DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA SERÃO SUBMETIDOS A ALONGAMENTO PASSIVO DA MÚSCULA RESPIRATÓRIA E EXERCÍCIOS EM ESTEIRA DURANTE 12 SEMANAS, DUAS VEZES POR SEMANA. UMA SEMANA APÓS O PERÍODO DE TREINAMENTO, SERÁ AVALIADA A CAPACIDADE FUNCIONAL, A MECÂNICA TÓRACOABDOMINAL E OS NÍVEIS DE ANSIEDADE E DEPRESSÃO.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05360000
- FOFITO
-
Sao Paulo, Brasil
- Hospital das Clínicas
-
São Paulo, Brasil, 05360-000
- Physiotherapy Departament of University of São Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
- Estabilidade clínica
- Ausência de cirurgia torácica prévia
- Ausência de outras limitações
Critério de exclusão:
- Exacerbação da DPOC
- Ausência superior a três dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de tratamento
O grupo submetido a exercícios de alongamento dos músculos respiratórios e exercícios em esteira
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O grupo submetido a exercícios de alongamento dos músculos respiratórios e exercícios em esteira
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SHAM_COMPARATOR: Grupo de controle
O grupo controle recebeu exercícios de alongamento nos músculos do punho e tornozelo e exercícios em esteira
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O grupo submetido a exercícios de alongamento dos músculos respiratórios e exercícios em esteira
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade funcional
Prazo: Uma semana após o término do treinamento
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Distância obtida (em metros) durante o teste de caminhada de seis minutos
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Uma semana após o término do treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mecânica toracoabdominal
Prazo: Uma semana após o término do treinamento
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A cinemática será analisada por pletismógrafo optoeletrônico durante 30 segundos em repouso, seguido de 30 segundos após 3 minutos pedalando sem carga, seguido de 30 segundos após 30 minutos pedalando com carga (25% do watt máximo calculado).
|
Uma semana após o término do treinamento
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade e depressão
Prazo: Uma semana após o término do treinamento
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Medido pela Escala HADs
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Uma semana após o término do treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Celso Carvalho, Dr., Physiotherapy Departament of University of São Paulo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HCFMUSP 1295/09
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