Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kulturell kompetens, riskhantering och patientsäkerhet Internetbaserad läroplan för ob-/gynekologiska läkare (PROM)

30 januari 2015 uppdaterad av: Brett Worly, MD

Kulturell kompetens, riskhantering och patientsäkerhet Internetbaserad läroplan för läkare som bor i OB/GYN och negativa patienthändelser

Ytterligare utbildningsföreläsningar gavs för vårdpersonal. Resultatmått på kulturell kompetens genomfördes för att bedöma patientsäkerhet, riskhantering och kulturell kompetens hos vårdgivare i en urban akademisk arbets- och leveransenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning: Patientsäkerhet, riskhantering och kulturell kompetens är viktiga ämnen för vårdgivares behärskning i en höginsats, urban akademisk arbets- och leveransenhet.

Metoder: En prospektiv tvärsnittspilotstudie utfördes med IRB-befrielsestatus för att undersöka effekten av en internetbaserad läroplan på ämnen inklusive patientsäkerhet, riskhantering och kulturell kompetens under 6 månader bland OB/GYN- och familjemedicinstudenter, sjuksköterskor, och läkare. 76 vårdgivare deltog. Bedömningar gjordes före och efter genomförandet av läroplanen. Primära resultatmått var kulturell kompetens mätt med Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Provider Form, Pascal Metrics of Patient Safety-undersökning för vårdgivare, patientnöjdhet mätt med Press Ganeys patientundersökningsresultat och dåliga arbets- och leveransresultat . Läroplansinterventionen inkluderade fem onlineföreläsningar på 30-60 minuter rörande kulturell kompetens, riskhantering, patientsäkerhet och Team STEPPS-utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:. Inklusionskriterier var OB/GYN-läkarstudenter, förlossnings- och förlossningssköterskor och bosatta/behandlande läkare inom OB/GYN, pediatrik, anestesi och familjemedicin.

-

Exklusions kriterier:

  • .Utslutningskriterier var de leverantörer som vägrade att delta eller de som inte slutfört kursen i juni 2013.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Utbildning för vårdpersonal
Pedagogiska föreläsningar
Övrig: Föredrag
Föredrag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Provider Form
Tidsram: 6 månader
Frågeformulär
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brett Worly, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 029701

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera