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Currículo baseado na Internet sobre competência cultural, gerenciamento de riscos e segurança do paciente para médicos residentes em ginecologia e obstetrícia (PROM)

30 de janeiro de 2015 atualizado por: Brett Worly, MD

Currículo baseado na Internet sobre competência cultural, gerenciamento de riscos e segurança do paciente para médicos residentes de obstetrícia/ginecologia e eventos adversos de pacientes

Palestras adicionais de treinamento educacional foram fornecidas aos profissionais de saúde. A medida de resultado da competência cultural foi concluída para avaliar a segurança do paciente, o gerenciamento de riscos e a competência cultural dos profissionais de saúde em uma unidade de trabalho de parto acadêmica urbana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: Segurança do paciente, gerenciamento de riscos e competência cultural são tópicos essenciais para o domínio do profissional de saúde em uma Unidade de Trabalho e Parto acadêmica urbana de alto risco.

Métodos: Um estudo piloto prospectivo transversal foi realizado com status de isenção IRB para examinar o efeito de um currículo educacional baseado na Internet sobre tópicos como segurança do paciente, gerenciamento de risco e competência cultural ao longo de 6 meses entre estudantes de medicina obstetra/ginecológica e medicina familiar, enfermeiras, e médicos. Participaram 76 profissionais de saúde. As avaliações ocorreram antes e depois da implementação do currículo. As medidas de resultados primários foram a competência cultural medida pelo Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Provider Form, a pesquisa Pascal Metrics of Patient Safety para profissionais de saúde, a satisfação do paciente medida pelas pontuações da pesquisa de pacientes Press Ganey e resultados ruins de trabalho de parto e parto . A intervenção curricular incluiu cinco palestras on-line com duração de 30 a 60 minutos referentes à competência cultural, gerenciamento de riscos, segurança do paciente e treinamento da equipe STEPPS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:. Os critérios de inclusão foram estudantes de medicina obstetra/ginecológica, enfermeiras de trabalho de parto e médicos residentes/assistentes em obstetrícia/ginecologia, pediatria, anestesia e medicina familiar.

-

Critério de exclusão:

  • .Os critérios de exclusão foram os provedores que recusaram a participação ou que não concluíram o curso até junho de 2013.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Educação do profissional de saúde
Palestras Educativas
Palestras

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de cuidados de saúde culturalmente sensível da Tucker (TCSHCI) para provedores
Prazo: 6 meses
Questionário
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 029701

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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