Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Culturele competentie, risicobeheer en patiëntveiligheid Curriculum op internet voor huisartsen in de verloskunde/gynaecologie (PROM)

30 januari 2015 bijgewerkt door: Brett Worly, MD

Culturele competentie, risicobeheer en patiëntveiligheid Op internet gebaseerd leerplan voor huisartsen in de verloskunde/gynaecologie en ongewenste voorvallen van patiënten

Er werden aanvullende educatieve trainingslezingen gegeven aan gezondheidswerkers. De uitkomstmaat van culturele competentie werd ingevuld om de patiëntveiligheid, het risicobeheer en de culturele competentie van zorgverleners in een stedelijke academische arbeids- en leveringseenheid te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Patiëntveiligheid, risicobeheer en culturele competentie zijn essentiële onderwerpen voor de beheersing van zorgverleners in een hoge inzet, stedelijke academische Arbeids- en Leveringseenheid.

Methoden: Er werd een prospectieve cross-sectionele pilotstudie uitgevoerd met IRB-vrijstellingsstatus om het effect te onderzoeken van een op internet gebaseerd educatief curriculum op onderwerpen als patiëntveiligheid, risicobeheer en culturele competentie gedurende 6 maanden onder studenten verloskunde/gynaecologie en huisartsgeneeskunde, verpleegkundigen, en artsen. Er deden 76 zorgverleners mee. Evaluaties vonden plaats voor en na de implementatie van het curriculum. Primaire uitkomstmaten waren culturele competentie zoals gemeten door de Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Provider Form, Pascal Metrics of Patient Safety-enquête voor zorgverleners, patiënttevredenheid gemeten door de Press Ganey-scores voor patiëntenenquêtes, en slechte arbeids- en bevallingsresultaten . De interventie in het curriculum omvatte vijf online lezingen van 30-60 minuten over culturele competentie, risicobeheer, patiëntveiligheid en Team STEPPS-training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:. Inclusiecriteria waren studenten verloskunde/gynaecologie, arbeids- en bevallingsverpleegkundigen en arts-assistenten in de verloskunde/gynaecologie, kindergeneeskunde, anesthesie en huisartsgeneeskunde.

-

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria waren die aanbieders die deelname weigerden, of die de cursus in juni 2013 niet hadden afgerond.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Opleiding tot zorgmedewerker
Educatieve Lezingen
Ander: Lezingen
Lezingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Aanbiedersformulier
Tijdsspanne: 6 maanden
Vragenlijst
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brett Worly, MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 029701

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren