Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интернет-учебная программа по культурной компетентности, управлению рисками и безопасности пациентов для акушеров-гинекологов-резидентов (PROM)

30 января 2015 г. обновлено: Brett Worly, MD

Культурная компетентность, управление рисками и безопасность пациентов Интернет-учебная программа для акушеров-гинекологов-резидентов и нежелательные явления у пациентов

Для медицинских работников были проведены дополнительные образовательные обучающие лекции. Для оценки безопасности пациентов, управления рисками и культурной компетентности поставщиков медицинских услуг в городском академическом отделении родовспоможения было проведено итоговое измерение культурной компетентности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение: безопасность пациентов, управление рисками и культурная компетентность являются важными темами для мастерства медицинских работников в городском академическом отделе труда и родовспоможения с высокими ставками.

Методы. Было проведено проспективное перекрестное пилотное исследование со статусом исключения IRB для изучения влияния образовательной программы в Интернете на такие темы, как безопасность пациентов, управление рисками и культурная компетентность, в течение 6 месяцев среди студентов-акушеров-гинекологов и семейных врачей, медсестер, и врачи. В нем приняли участие 76 медицинских работников. Оценки проводились до и после внедрения учебной программы. Основными показателями результатов были культурная компетентность, измеренная с помощью формы поставщика медицинских услуг Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI), опрос Pascal Metrics of Patient Safety Inventory для поставщиков медицинских услуг, удовлетворенность пациентов, измеренная по результатам опроса пациентов Press Ganey, а также плохие результаты родов и родоразрешения. . Вмешательство в учебную программу включало пять онлайн-лекций продолжительностью 30–60 минут, посвященных культурной компетентности, управлению рисками, безопасности пациентов и обучению команды STEPPS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:. Критериями включения были студенты-акушеры-гинекологи, медсестры родовспоможения, а также резиденты/лечащие врачи отделения акушерства-гинекологии, педиатрии, анестезиологии и семейной медицины.

-

Критерий исключения:

  • .Критериями исключения были те поставщики, которые отказались от участия или не завершили курс к июню 2013 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Образование медицинских работников
Образовательные лекции
Лекции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма поставщика Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI)
Временное ограничение: 6 месяцев
Анкета
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 029701

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сокращение рисков

Подписаться