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Competenza culturale, gestione del rischio e sicurezza del paziente Curriculum basato su Internet per medici residenti in ostetricia e ginecologia (PROM)

30 gennaio 2015 aggiornato da: Brett Worly, MD

Competenza culturale, gestione del rischio e sicurezza dei pazienti Curriculum basato su Internet per medici residenti in ostetricia e ginecologia ed eventi avversi per i pazienti

Ulteriori lezioni di formazione educativa sono state fornite agli operatori sanitari. La misurazione dei risultati della competenza culturale è stata completata per valutare la sicurezza del paziente, la gestione del rischio e la competenza culturale degli operatori sanitari in un'unità di lavoro e parto accademica urbana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: la sicurezza del paziente, la gestione del rischio e la competenza culturale sono argomenti essenziali per la padronanza degli operatori sanitari in un'unità di lavoro e parto accademica urbana ad alto rischio.

Metodi: è stato condotto uno studio pilota prospettico trasversale con lo stato di esenzione IRB per esaminare l'effetto di un curriculum formativo basato su Internet su argomenti quali la sicurezza del paziente, la gestione del rischio e la competenza culturale nell'arco di 6 mesi tra studenti di medicina di ostetricia/ginecologia e medicina di famiglia, infermieri, e medici. Hanno partecipato 76 operatori sanitari. Le valutazioni hanno avuto luogo prima e dopo l'implementazione del curriculum. Le misure di outcome primarie erano la competenza culturale misurata dal Tucker-Culturally Sensitive Health Care Inventory (TCSHCI) Provider Form, il sondaggio Pascal Metrics of Patient Safety per gli operatori sanitari, la soddisfazione del paziente misurata dai punteggi del sondaggio sui pazienti di Press Ganey e gli scarsi risultati del lavoro e del parto . L'intervento curriculare comprendeva cinque lezioni online della durata di 30-60 minuti relative alla competenza culturale, alla gestione del rischio, alla sicurezza del paziente e alla formazione del Team STEPPS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:. I criteri di inclusione erano studenti di medicina OB/GYN, infermieri del travaglio e del parto e medici residenti/frequentanti in OB/GYN, Pediatria, Anestesia e Medicina di famiglia.

-

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano quei fornitori che rifiutavano la partecipazione o quelli che non completavano il corso entro giugno 2013.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Formazione degli operatori sanitari
Lezioni didattiche
Altro: Lezioni
Lezioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo del fornitore dell'inventario dell'assistenza sanitaria Tucker-Culturally Sensitive (TCSHCI).
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brett Worly, MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 029701

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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