Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övning av mekanisk ventilation hos patienter med svår hjärnskada i Kina

26 januari 2016 uppdaterad av: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

En undersökning om tillämpningen av mekanisk ventilation bland patienter med allvarlig hjärnskada i Kina: en prospektiv observationsstudie

Den mekaniska ventilationsstrategin har förändrats under åren över hela världen. Flera internationella undersökningar har genomförts för att studera sambandet mellan användningen av mekanisk ventilation och kliniska resultat. I denna prospektiva, multicenter, tvärsnittsundersökning kommer användningen av mekanisk ventilation bland patienter med svår hjärnskada att undersökas på 70 intensivvårdsavdelningar i Kina.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mekaniskt ventilerade patienter med svår hjärnskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. äldre än 18 år
  2. med allvarlig hjärnskada (inklusive svår traumatisk hjärnskada, ischemisk stroke, subaraknoidal blödning, spontan intracerebral blödning, hypoxisk-ischemisk encefalopati, intrakraniell tumör, intrakraniell infektion och idiopatisk epilepsi)
  3. mekaniskt ventilerat i minst 24 timmar före tidpunkten för undersökning på plats

Exklusions kriterier:

  1. genomgår en spontanandningsförsök (SBT) vid tidpunkten för undersökning på plats
  2. genomgick minst en gång SBT under de föregående 24 timmarna före tidpunkten för undersökning på plats
  3. inskriven i en annan rättegång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som får kontroll och assisterande funktion för mekanisk ventilation
Tidsram: Under 1 timmes undersökning på plats
Kontrollläge definieras som volym- eller tryckkontrollventilation. Assistläge definieras som synkroniserad intermittent obligatorisk ventilation och tryckstödsventilation.
Under 1 timmes undersökning på plats

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inställningarna för tidalvolym, inandningstryck och positivt slutexpiratoriskt tryck hos inskrivna patienter
Tidsram: Under 1 timmes undersökning på plats
Under 1 timmes undersökning på plats
Varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: 60 dagar efter undersökning på plats
60 dagar efter undersökning på plats
Antal patienter befriade från mekanisk ventilation
Tidsram: 60 dagar efter undersökning på plats
60 dagar efter undersökning på plats
Neurologiskt utfall enligt Glasgow Outcome Scale
Tidsram: 60 dagar efter undersökning på plats
60 dagar efter undersökning på plats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Capital Medical University

Utredare

  • Studiestol: Jian-Xin Zhou, MD, Acute Brain Injury and Critical Care Research Collaboration, ABC Research Collaboration

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

6 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCS-2015-008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andning, konstgjord

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera