Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grid Laser för diffus diabetisk makulopati (MMG)

20 september 2015 uppdaterad av: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences

Subtröskel dubbel frekvens Nd. YAG Grid Laser för diffus diabetisk makulopati

Diabetesrelaterade komplikationer ökar dag för dag på grund av ökningen av antalet diabetespatienter över hela världen. Diabetiskt makulaödem är en av dem och en viktig orsak till synförsämring. Olika typer av behandlingsmetoder finns för att behandla denna komplikation. Gridlaser är en behandlingsmodalitet. Laserftokoagulering är en strikt procedur. Laserkraften om den hålls på ett minimum kan ge önskat resultat utan allvarlig förstörelse av näthinnan. I den här studien kommer forskarna att dokumentera effekten av minimal förlust av rutnätslaser för att övervinna synen till diabetiskt makulaödem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Dow universty Hospital,Dow international Medical college

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diabetespatienter som har diffust diabetiskt makulaödem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetespatienter med makulaödem.
  • båda könen
  • för att delta.

Exklusions kriterier:

  • fokalt ödem.
  • patienter som endast behöver fokallasern.
  • patienter med proferativ diabetisk retinopati.
  • Patienter med ischemisk makulopati på fundus fluorescein angiografi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av synskärpan efter gallerlaser
Tidsram: 6 veckor
Synskärpan kommer att mätas före laser och 6 veckor efter laser
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikation
Tidsram: under de första sex veckorna efter laser
Patienter kommer att tillfrågas och undersökas för eventuella förväntade komplikationer.
under de första sex veckorna efter laser

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dr. Jamshed Ahmed, FCPS, Dow University of Health Sciences, Karachi
  • Huvudutredare: Jamshed Ahmed, FCPS, Dow University of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2015

Första postat (Uppskatta)

22 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera