Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laser siatkowy do rozlanej makulopatii cukrzycowej (MMG)

20 września 2015 zaktualizowane przez: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences

Podprogowa podwójna częstotliwość Nd. Laser siatkowy YAG do rozlanej makulopatii cukrzycowej

Powikłania związane z cukrzycą rosną z dnia na dzień ze względu na wzrost liczby pacjentów z cukrzycą na całym świecie. Cukrzycowy obrzęk plamki jest jedną z nich i główną przyczyną upośledzenia wzroku. Różne rodzaje metod leczenia są obecne w leczeniu tej replikacji. Laser siatkowy jest jedną z metod leczenia. Fotokoagulacja laserowa jest zabiegiem niszczącym. Ograniczenie mocy lasera do minimum pozwala uzyskać pożądane rezultaty bez poważnego uszkodzenia siatkówki. W tym badaniu badacze zamierzają udokumentować wpływ minimalnej utraty lasera siatkowego na przezwyciężenie wzroku cukrzycowego obrzęku plamki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Dow universty Hospital,Dow international Medical college

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą z rozlanym cukrzycowym obrzękiem plamki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą z obrzękiem plamki żółtej.
  • obie płcie
  • zgadza się wziąć udział.

Kryteria wyłączenia:

  • obrzęk ogniskowy.
  • pacjentów wymagających jedynie lasera ogniskowego.
  • pacjentów z proferatywną retinopatią cukrzycową.
  • Pacjenci z makulopatią niedokrwienną w angiografii fluoresceinowej dna oka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa ostrości wzroku po laserze siatkowym
Ramy czasowe: 6 tydzień
Ostrość wzroku będzie mierzona przed laserem i 06 tygodni po laserze
6 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłanie
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych sześciu tygodni po zabiegu laserowym
Pacjenci będą pytani i badani pod kątem ewentualnych przewidywanych powikłań.
w ciągu pierwszych sześciu tygodni po zabiegu laserowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Jamshed Ahmed, FCPS, Dow university of health sciences, karachi
  • Główny śledczy: Jamshed Ahmed, FCPS, Dow University of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj