Stress under elektiva eller akuta kejsarsnitt
29 februari 2016 uppdaterad av: Gulsah Karaoren, Umraniye Education and Research Hospital
Utvärderingen av effekterna av stress under elektiva eller akuta kejsarsnitt; Prospektiv, randomiserad klinisk prövning
Vi undersökte en korrelation mellan moderns ångest och ålder, body mass index (BMI), paritet-graviditet, patienttillfredsställelse, mödravård, postoperativ smärta enligt emergent eller elektiv C/S under generell anestesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- gulsah Karaoren
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien inkluderade gravida kvinnor i åldern ≥18 år (gestationsålder: 37-40 veckor) hos vilka emergent eller elektiv C/S var indicerat
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravida kvinnor i åldern ≥18 år (gestationsålder: 37-40 veckor) genomgick emergent eller elektiv C/S.
Exklusions kriterier:
- patienter med hjärt- och lungsjukdomar,
- njur,
- lever eller
- psykiatrisk sjukdom,
- obstetrisk-foster anomali och
- väger ≥ 100 kg exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
korrelation mellan moderns ångest och ålder enligt emergent eller elektiv C/S under generell anestesi.
Tidsram: Under operationen
|
Under operationen
|
|
korrelation mellan maternell ångest och body mass index enligt emergent eller elektiv C/S under generell anestesi.
Tidsram: Under operationen
|
Under operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
korrelation mellan maternell ångest och paritet-graviditet enligt emergent eller elektiv C/S under allmän anestesi.
Tidsram: under operationen
|
under operationen
|
|
korrelation mellan maternell ångest och patienttillfredsställelse enligt emergent eller elektiv C/S under generell anestesi.
Tidsram: under operationen
|
under operationen
|
|
korrelation mellan maternell ångest och postoperativ smärta enligt emergent eller elektiv C/S under generell anestesi.
Tidsram: under operationen
|
under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Muhammed A Erkmen, MD, Umraniye Education and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 februari 2016
Första postat (Uppskatta)
1 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GK10
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ångest
-
Szeged UniversityAvslutadCoping färdigheter | Humör | Covid-19 pandemi | Psykologisk stress | Subjektivt hälsoklagomål | Frågeformulärdesigner | Tvådelad skala för generaliserat ångestsyndrom | Patienthälsa frågeformulär Anxiety and Depression Scale | HälsostatusindexUngern