Stressi valinnaisten tai kiireellisten keisarileikkausten aikana
maanantai 29. helmikuuta 2016 päivittänyt: Gulsah Karaoren, Umraniye Education and Research Hospital
Stressin vaikutusten arviointi valinnaisten tai kiireellisten keisarileikkausten aikana; Prospektiivinen, satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimme korrelaatiota äidin ahdistuneisuuden ja iän, painoindeksin (BMI), pariteetti-graviditeetin, potilastyytyväisyyden, synnytystä edeltävän hoidon, leikkauksen jälkeisen kivun välillä ilmentävän tai elektiivisen C/S:n mukaan yleisanestesiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- gulsah Karaoren
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui ≥18-vuotiaita raskaana olevia naisia (raskausikä: 37-40 viikkoa), joille ilmennyt tai elektiivinen C/S oli indikoitu
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18-vuotiaille raskaana oleville naisille (raskausikä: 37-40 viikkoa) tehtiin ilmennyt tai elektiivinen C/S.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on kardiopulmonaalinen,
- munuainen,
- maksan tai
- psykiatrinen sairaus,
- synnytys-sikiön poikkeavuus ja
- ≥ 100 kg painavat jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
äidin ahdistuneisuuden ja iän välinen korrelaatio ilmentyvän tai elektiivisen C/S:n mukaan yleisanestesiassa.
Aikaikkuna: operaation aikana
|
operaation aikana
|
|
äidin ahdistuneisuuden ja painoindeksin välinen korrelaatio ilmentyvän tai elektiivisen C/S:n mukaan yleisanestesiassa.
Aikaikkuna: operaation aikana
|
operaation aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
äidin ahdistuneisuuden ja pariteetti-graviditeetin välinen korrelaatio ilmentyvän tai elektiivisen C/S:n mukaan yleisanestesiassa.
Aikaikkuna: operaation aikana
|
operaation aikana
|
|
äidin ahdistuneisuuden ja potilastyytyväisyyden välinen korrelaatio yleisanestesiassa ilmenneen tai elektiivisen C/S:n mukaan.
Aikaikkuna: operaation aikana
|
operaation aikana
|
|
äidin ahdistuneisuuden ja postoperatiivisen kivun välinen korrelaatio ilmentyvän tai elektiivisen C/S:n mukaan yleisanestesiassa.
Aikaikkuna: operaation aikana
|
operaation aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Muhammed A Erkmen, MD, Umraniye Education and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GK10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .