Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och genetiska faktorer på den postoperativa återhämtningstiden för allmän anestesi

9 juli 2018 uppdaterad av: Yijing He
Att utvärdera effekten av kliniska faktorer på återhämtningstiden för postoperativ anestesi och effekten av genetisk variation i gDNA på återhämtningstiden för postoperativ anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Återhämtningstid för postoperativ anestesi är ett viktigt index för att återspegla patientens postoperativa hälsotillstånd. Utredarna vill samla in patienters kliniska datum och deras blodprover, sedan extrahera DNA från blodprover, skaffa alla patienters genetiska variationsinformation. Slutligen, förvärva den matematiska modellen av påverkan av kliniska faktorer och genetiska faktorer på återhämtningstiden efter operationen, förutsäga återhämtningstiden för anestesi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1453

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Laparoskopisk kirurgi, ortopedikirurgi eller öppen kirurgi patienter på kinesiska

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. äldre än 18 år;
  2. Generell anestesi för alla patienter;
  3. Patienterna opererades för laparoskopisk kirurgi, ortopedi eller öppen kirurgi;
  4. Patienterna fick inte allogent blod på tre månader;
  5. Att ha förmågan att förstå och underteckna det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  1. Gravida eller ammande kvinnor;
  2. Att ha en immunbrist, som en patient med HIV-infektion;
  3. Patienter med infektionssjukdomar, såsom syfilis;
  4. Patienterna levererade allogent blod på tre månader;
  5. Forskare tror att det kan öka risken för försökspersoner eller störa kliniska prövningar;
  6. Har inte förmågan att förstå eller underteckna det informerade samtycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter efter allmän anestesi
Laparoskopisk kirurgi, ortopedikirurgi eller öppen kirurgi patienter efter generell anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återhämtningstid för anestesi
Tidsram: inom 24 timmar
inom 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yijing He

Utredare

  • Huvudutredare: Yijing He, MD,PhD, Xiangya Hospital of Central South University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

4 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2016 MZ/CSU/PS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

data inte matas in

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera