Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en 3-dagars bergvandring på hög höjd på barns känslomässiga tillstånd

9 juli 2016 uppdaterad av: SHIH-HAO WANG, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Stämningen påverkades av många faktorer hos barn. Sport, såsom bergvandring på hög höjd, ansågs vara fördelaktigt för människors humör och hälsa. Expeditionsterapin blev mer och mer populär i många skolor nyligen. Men som utredarna vet bäst, fanns det ingen artikel som diskuterade sambandet mellan humöret och bergvandringsaktivitet på hög höjd, såsom fördelaktig påverkan hos barn. Så utredarna genomför studien.

Metod: Demografisk data kommer att registreras. Professor Yehs humörenkäter användes för att registrera humörstatusen före och efter den 3 dagar långa bergvandringsaktiviteten på hög höjd.

Statistiska analyser: Deltagarna bedömde sina känslomässiga tillstånd (lycka, sorg, förväntan och ilska) på en Likert-skala. Varje variabel kommer att presenteras som beskrivande statistik. Student t-test eller andra lämpliga statistiska metoder kommer att användas för att bestämma korrigeringen bland variablerna med poäng för humörstatus. Det parade t-testet eller andra lämpliga statistiska metoder kommer att användas för att bestämma korrigeringen bland poängen för humörstatus före och efter bergsaktiviteten. En skillnad ansågs vara statistiskt signifikant om p-värdet var mindre än 0,05. Alla statistiska analyser kommer att utföras med SPPS statistisk programvara för Windows, version 14 eller mer uppdaterad version.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

180

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjätte klass elever som deltog i en 3-dagars, 2-nätters bergvandring på hög höjd från spårhuvudet (2 140 m över havet) till toppen av Xue Mountain (3 886 m över havet).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjätte klass elever som deltog i en 3-dagars, 2-nätters bergvandring på hög höjd från stigen (2 140 m över havet) till toppen av Xue Mountain (3 886 m över havet)
  • Försöksperson som lämnar det skriftliga informerade samtycket från deltagare och deras vårdnadshavare innan frågeformulären distribueras.

Exklusions kriterier:

  • Inte elever i sjätte klass.
  • Inte avsluta den 3-dagars, 2-nätters bergsvandring på hög höjd från stigen (2 140 m över havet) till toppen av Xue Mountain (3 886 m över havet)
  • Försöksperson som inte lämnar det skriftliga informerade samtycket från deltagare och deras vårdnadshavare före utdelningen av frågeformulären.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinjen för känslor (lycka, förväntan, sorg och ilska) 1 vecka efter vandringen.
Tidsram: 1 månad före vandringen och 1 vecka efter vandringen.
Ett instrument med 36 artiklar, inklusive frågeformuläret för humör och ångestsymtom, användes för att utvärdera de fyra känslotillstånden (lycka, förväntan, sorg och ilska). Närmare bestämt gav 12 frågor glädjeindexet, 10 frågor gav sorgsindex, 9 frågor gav ilskaindex och 5 frågor gav förväntansindex. En Likert-skala från 1 till 4 användes för att utvärdera enskilda poster (1, håller inte med, 2, håller inte med, 3, håller med och 4, håller helt med).
1 månad före vandringen och 1 vecka efter vandringen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ålder
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Ålder i år
1 månad innan vandringen.
Kön
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Kön hos man eller kvinna
1 månad innan vandringen.
Vikt
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Vikt i kilogram
1 månad innan vandringen.
Höjd
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Höjd i centimeter
1 månad innan vandringen.
Blod typ
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Blodgrupp i blodtyperna A, B, O eller AB
1 månad innan vandringen.
Familjekonfiguration - pappas och mammans utbildningsnivå
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Gymnasieskola, gymnasieskola, högskola, universitet, forskarskola, Ph.D. eller annan
1 månad innan vandringen.
Familjekonfiguration - Alla syskon
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
1:a, 2:a, 3:e eller 4:e barnet
1 månad innan vandringen.
Familjekonfiguration-bo med vilken eller vilka familjer
Tidsram: 1 månad innan vandringen.
Bor med båda föräldrarna, endast mamma, endast pappa, morföräldrar eller andra släktingar.
1 månad innan vandringen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: SHIH-HAO WANG, Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

13 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 100-0921B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera