Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delad läkemedelsleverans (DEFIMED-1)

12 augusti 2016 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Delad drogleverans: ett sätt att förhindra upprepade frivilliga drogförgiftningar.

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av ett råd med en veckovis uppdelad läkemedelstillförsel, jämfört med en vanlig månatlig leverans för att förebygga upprepade frivilliga drogförgiftningar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor mellan 18 och 65 år.
  • Inlagd på sjukhus efter ett frivilligt drogrus.
  • Minst två frivilliga drogförgiftningar i anamnesen.
  • Person registrerad för social trygghet.
  • Undertecknat fritt samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patienter under behandling för opiatsplittring
  • Akut eller kronisk vild.
  • Kognitiva problem som hindrar förståelsen av frågeformulär
  • Personer som riktas mot artiklarna L1121-5 till L1121-8 i CSP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Uppdelad leverans varje vecka
Inlagd på sjukhus för frivilliga drogförgiftningar.
Aktiv komparator: Månadsuppdelad leverans
Inlagd på sjukhus för frivilliga drogförgiftningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera effektiviteten av ett råd med en veckovis uppdelad läkemedelstillförsel, jämfört med en vanlig månatlig leverans för att förebygga frivilliga läkemedelsförgiftningar upprepade
Tidsram: 6 månader
Antal kumulativa frivilliga drogförgiftningar under de sex månaderna
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maurice Dematteis, Professor, Grenoble Hospital University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

17 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera