Skörhet och äldre på Martinique (SAFMACohort)
15 augusti 2016 uppdaterad av: Lidvine Godaert, Société Martiniquaise de Gérontologie et Gériatrie
Sköra äldre patienter Martinique: negativt resultat efter sjukhusvistelse på geriatrisk avdelning
Detta var en prospektiv multicenter kohortstudie av äldre personer som tagits in på akutvården för äldre på Martinique.
De följdes upp till 36 månader.
Det syftade till att studera de negativa resultaten.
Totalt ingick 287 försökspersoner.
De var 85+/-6 år och främst kvinnor (61%).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
SAFMA-kohorten var en ad hoc-studie som bildades i rekryteringen av akutvården för äldre på den geriatriska avdelningen vid Martiniques universitetssjukhus.
Inkluderingen av ämnen pågick från 1 januari 2012 till 30 juni 2012.
För att vara berättigade måste patienterna vara 75 år eller äldre och inlagda på sjukhus för akut tillstånd.
Varje patient besöktes av en specialist i geriatrik som var bekant med undersökningsprocedurerna.
Under denna intervju informerades patienterna om studien innan de skrev på samtyckesformuläret.
Om patientens kliniska status och/eller kognitiva status inte möjliggjorde informerat samtycke, hänvisade intervjuaren till försökspersonens representant.
Uppföljning gjordes genom besök och telefonintervju fram till 36 månader.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
287
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En grupp äldre personer inlagda på akutvård för äldre
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 75 år eller äldre
- Intagen på akut äldrevård
- Samtycke att delta
Exklusions kriterier:
- Omöjlighet att utföra testerna
- Vägrar att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
Intagning på vårdhem
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Dödlighet
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
Dödlighet
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
Dödlighet
Tidsram: 36 månader
|
36 månader
|
|
Intagning på vårdhem
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Intagning på vårdhem
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
Intagning på vårdhem
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
|
Intagning på vårdhem
Tidsram: 36 månader
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
18 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1958830
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .