Intima-medias tjockleks roll vid bestämning av arteriogen erektil dysfunktion
31 januari 2017 uppdaterad av: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Prediktivt värde för att mäta Intima-medias tjocklek av kavernös artär vid diagnos av arteriogen erektil dysfunktion med penile duplex
Erektil dysfunktion.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tjockleken på intima media används i allt högre grad som en surrogatslutpunkt för vaskulära resultat i kliniska prövningar som syftar till att bestämma framgången för interventioner som sänker riskfaktorer för åderförkalkning och associerade sjukdomar (stroke, hjärtinfarkt och perifera artärsjukdomar, som sjukdomar i kavernös artär) .
Utredarna antog att IMT av kavernös artär skulle lägga till det prediktiva värdet av risken för vaskulogen erektil dysfunktion och resultat.
Denna studie syftar till att utvärdera dessa hypoteser med vår erfarenhet, och undersöker den prediktiva noggrannheten av Cavernosal Doppler-ultraljudsfynd för att diskriminera patienter med vaskulogen erektil dysfunktion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
70
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Erektil dysfunktion pateints
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med erektil dysfunktion
Exklusions kriterier:
- Peniltrauma.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Penile Duplex
Mätning av intima medias tjocklek
|
Mätning av intima medias tjocklek
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
erektil dysfunktion
Tidsram: sex månader
|
intima media tjocklek
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
29 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
1 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Erektil dysfunktion
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .