Papel del grosor íntima-media en la determinación de la disfunción eréctil arteriogénica
31 de enero de 2017 actualizado por: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Valor predictivo de la medición del espesor íntima-media de la arteria cavernosa en el diagnóstico de la disfunción eréctil arteriogénica por dúplex peneano
Disfunción eréctil.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El grosor de la íntima media se usa cada vez más como criterio de valoración sustituto de los resultados vasculares en ensayos clínicos destinados a determinar el éxito de las intervenciones que reducen los factores de riesgo de aterosclerosis y enfermedades asociadas (accidente cerebrovascular, infarto de miocardio y enfermedades arteriales periféricas, como la enfermedad de la arteria cavernosa) .
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el IMT de la arteria cavernosa aumentaría el valor predictivo del riesgo y los resultados de la disfunción eréctil vasculogénica.
Este estudio busca evaluar estas hipótesis con nuestra experiencia, investigando la precisión predictiva de los hallazgos del ultrasonido Doppler cavernoso para discriminar pacientes con disfunción eréctil vasculogénica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con disfunción eréctil
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con disfunción eréctil
Criterio de exclusión:
- Trauma peneano.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pene dúplex
Medición del grosor de la íntima media
|
Medición del grosor de la íntima media
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
disfunción eréctil
Periodo de tiempo: seis meses
|
espesor de la íntima media
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
29 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Disfunción eréctil
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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