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Ruolo dello spessore intima-media nella determinazione della disfunzione erettile arteriogenica

31 gennaio 2017 aggiornato da: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Valore predittivo della misurazione dello spessore intima-media dell'arteria cavernosa nella diagnosi della disfunzione erettile arteriogenica mediante duplex penieno

Disfunzione erettile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo spessore dell'intima media è sempre più utilizzato come punto finale surrogato degli esiti vascolari negli studi clinici volti a determinare il successo di interventi che riducono i fattori di rischio per l'aterosclerosi e le malattie associate (ictus, infarto del miocardio e malattie delle arterie periferiche, come la malattia dell'arteria cavernosa) . I ricercatori hanno ipotizzato che l'IMT dell'arteria cavernosa si aggiungerebbe al valore predittivo del rischio e degli esiti della disfunzione erettile vasculogenica. Questo studio cerca di valutare queste ipotesi con la nostra esperienza, indagando l'accuratezza predittiva dei risultati dell'ecografia cavernosa Doppler per discriminare i pazienti con disfunzione erettile vasculogenica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pateints di disfunzione erettile

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con disfunzione erettile

Criteri di esclusione:

  • Trauma del pene.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Duplex penieno
Misurazione dello spessore dell'intima media
Dispositivo: Duplex penieno
Misurazione dello spessore dell'intima media

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disfunzione erettile
Lasso di tempo: sei mesi
spessore dell'intima media
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adam International Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

29 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

1 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Disfunzione erettile

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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