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Rolle der Intima-Media-Dicke bei der Bestimmung der arteriogenen erektilen Dysfunktion

31. Januar 2017 aktualisiert von: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital

Vorhersagewert der Messung der Intima-Media-Dicke der Schwellkörperarterie bei der Diagnose einer arteriogenen erektilen Dysfunktion durch Penisduplex

Erektile Dysfunktion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Intima-Media-Dicke wird zunehmend als Ersatzendpunkt für vaskuläre Ergebnisse in klinischen Studien verwendet, die darauf abzielen, den Erfolg von Interventionen zu bestimmen, die Risikofaktoren für Arteriosklerose und damit verbundene Krankheiten (Schlaganfall, Myokardinfarkt und periphere Arterienerkrankungen, wie z. B. Erkrankungen der Arteria cavernosalis) senken. . Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die IMT der Arteria cavernosalis den prädiktiven Wert des Risikos und der Ergebnisse einer vaskulogenen erektilen Dysfunktion erhöhen würde. Ziel dieser Studie ist es, diese Hypothesen mit unserer Erfahrung zu bewerten und die Vorhersagegenauigkeit von Cavernosal-Doppler-Ultraschallbefunden zur Unterscheidung von Patienten mit vaskulogener erektiler Dysfunktion zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit erektiler Dysfunktion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit erektiler Dysfunktion

Ausschlusskriterien:

  • Penistrauma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Penis-Duplex
Messung der Intima-Media-Dicke
Gerät: Penis-Duplex
Messung der Intima-Media-Dicke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
erektile Dysfunktion
Zeitfenster: sechs Monate
Intima-Media-Dicke
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adam International Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Erektile Dysfunktion

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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