Роль толщины комплекса интима-медиа в определении артериогенной эректильной дисфункции
31 января 2017 г. обновлено: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
Прогностическое значение измерения толщины интима-медиа кавернозной артерии в диагностике артериогенной эректильной дисфункции с помощью пенильного дуплекса
Эректильная дисфункция.
Обзор исследования
Подробное описание
Толщина интимы-медиа все чаще используется в качестве суррогатной конечной точки сосудистых исходов в клинических испытаниях, направленных на определение успеха вмешательств, снижающих факторы риска атеросклероза и связанных с ним заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда и заболевания периферических артерий, например, болезнь кавернозной артерии). .
Исследователи выдвинули гипотезу, что ТИМ кавернозной артерии добавит прогностическую ценность васкулогенной эректильной дисфункции и исходов.
Это исследование направлено на то, чтобы оценить эти гипотезы с учетом нашего опыта, исследуя прогностическую точность результатов ультразвукового допплеровского исследования пещеристых тел для выявления пациентов с васкулогенной эректильной дисфункцией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Патенты на эректильную дисфункцию
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с эректильной дисфункцией
Критерий исключения:
- Пенильная травма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пенис дуплекс
Измерение толщины интима-медиа
|
Измерение толщины интима-медиа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эректильная дисфункция
Временное ограничение: шесть месяцев
|
толщина интима-медиа
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Эректильная дисфункция
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .