Az intima-média vastagságának szerepe az arteriogén erekciós diszfunkció meghatározásában
2017. január 31. frissítette: Ahmad Raef Sadek, Adam International Hospital
A barlangi artéria intima-media vastagságának mérésének prediktív értéke az arteriogén erectilis diszfunkció diagnosztizálásában pénisz duplex segítségével
Erektilis diszfunkció.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az intima media vastagságát egyre gyakrabban használják a vaszkuláris kimenetelek helyettesítő végpontjaként olyan klinikai vizsgálatokban, amelyek célja az ateroszklerózis és a kapcsolódó betegségek (szélütés, szívinfarktus és perifériás artériás betegségek, például a barlangi artéria betegsége) csökkentő beavatkozások sikerének meghatározása. .
A kutatók azt feltételezték, hogy a cavernosalis artéria IMT-je növeli a vasculogen erectilis diszfunkció kockázatának és kimenetelének prediktív értékét.
Ez a tanulmány ezeket a hipotéziseket igyekszik értékelni tapasztalataink alapján, megvizsgálva a Cavernosalis Doppler ultrahang eredményeinek prediktív pontosságát a vasculogen erectilis diszfunkcióban szenvedő betegek megkülönböztetésére.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
70
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Erektilis diszfunkció paites
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Erektilis diszfunkciós betegek
Kizárási kritériumok:
- Péniszes trauma.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Penile Duplex
Intima media vastagságának mérése
|
Intima media vastagságának mérése
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
merevedési zavar
Időkeret: hat hónap
|
intima media vastagsága
|
hat hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. január 29.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. január 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 31.
Első közzététel (Becslés)
2017. február 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2017. február 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 31.
Utolsó ellenőrzés
2017. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2018 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Erektilis diszfunkció
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .