Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dry Needling and Pain Education in the Treatment of Chronic Neck Pain

5 september 2017 uppdaterad av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Dry Needling and Pain Neuroscience Education in Chronic Pain Patients

to compare the effects on pain, disability and psychological factors of the combination of MTrP dry needling and pain neuroscience education to MTrPs dry needing alone and control electrotherapy usual care in patients with chronic neck pain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Hospital Universitario Infanta Sofía

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Mechanical neck pain for at least 12 weeks
  • 10% or higher on the Neck Disability Index questionnaire
  • 20mm or higher on the Visual Analogue Scale (VAS) of neck pain
  • Presence of at least one active myofascial trigger point

Exclusion Criteria:

  • Neck pain associated with whiplash injuries
  • Medical red flag history (i.e., tumour, fracture, metabolic diseases, rheumatoid arthritis, osteoporosis)
  • Neck pain with cervical radiculopathy
  • Neck pain associated with externalized cervical disc herniation
  • Fibromyalgia syndrome
  • Previous neck surgery
  • Neck pain accompanied by vertigo caused by vertebrobasilar insufficiency or accompanied by non-cervicogenic headaches

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dry needling
Received Dry needling in the neck muscles.
Övrig: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Aktiv komparator: Conventional treatment
the participants received the conventional treatment for non-specific neck pain.
Övrig: Conventional treatment
Electrotherapy: Transcutaneous electrical nerve stimulation and microwaves
Experimentell: Dry needling and pain neuroscience education
Received the same treatment as dry needling group and pain education.
Övrig: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Övrig: Pain neuroscience education
Explanation of the functioning of the central nervous system, the differences between acute pain and chronic pain and the importance of thoughts and beliefs in the processing and chronification of pain

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain using Visual Analogue Scale
Tidsram: 3 months
Visual Analogue Scale: consists of a line of 100mm which represents the "no pain" on the left side of the same and the "worst pain imaginable" on the right side
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medication intake
Tidsram: 3 months
Medication use: number of pills
3 months
Disability using Neck Disability Index
Tidsram: 3 months
Neck disability index: patients ability to function in daily life activities.
3 months
Kinesiophobia using Tampa Scale of Kinesiophobia
Tidsram: 3 months
Tampa Scale of Kinesiophobia: participants pain-related fear of movement and (re)injury
3 months
Catastrophizing using Pain Catastrophizing Scale
Tidsram: 3 months
Pain Catastrophizing Scale: propensity to catastrophize about pain
3 months
Pain anxiety using Pain Anxiety Symptoms Scale
Tidsram: 3 months
Pain Anxiety Symptoms Scale: The anxiety behaviors associated with pain
3 months
Beck Depression Inventory-II
Tidsram: 3 months
Self-report measure to assess the severity of depressive symptoms
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2017

Första postat (Faktisk)

29 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 03/2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, nacke

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera