Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dry Needling and Pain Education in the Treatment of Chronic Neck Pain

5 września 2017 zaktualizowane przez: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Dry Needling and Pain Neuroscience Education in Chronic Pain Patients

to compare the effects on pain, disability and psychological factors of the combination of MTrP dry needling and pain neuroscience education to MTrPs dry needing alone and control electrotherapy usual care in patients with chronic neck pain.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • San Sebastián de los Reyes, Madrid, Hiszpania, 28702
        • Hospital Universitario Infanta Sofía

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Mechanical neck pain for at least 12 weeks
  • 10% or higher on the Neck Disability Index questionnaire
  • 20mm or higher on the Visual Analogue Scale (VAS) of neck pain
  • Presence of at least one active myofascial trigger point

Exclusion Criteria:

  • Neck pain associated with whiplash injuries
  • Medical red flag history (i.e., tumour, fracture, metabolic diseases, rheumatoid arthritis, osteoporosis)
  • Neck pain with cervical radiculopathy
  • Neck pain associated with externalized cervical disc herniation
  • Fibromyalgia syndrome
  • Previous neck surgery
  • Neck pain accompanied by vertigo caused by vertebrobasilar insufficiency or accompanied by non-cervicogenic headaches

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Dry needling
Received Dry needling in the neck muscles.
Inny: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Aktywny komparator: Conventional treatment
the participants received the conventional treatment for non-specific neck pain.
Inny: Conventional treatment
Electrotherapy: Transcutaneous electrical nerve stimulation and microwaves
Eksperymentalny: Dry needling and pain neuroscience education
Received the same treatment as dry needling group and pain education.
Inny: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Inny: Pain neuroscience education
Explanation of the functioning of the central nervous system, the differences between acute pain and chronic pain and the importance of thoughts and beliefs in the processing and chronification of pain

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain using Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: 3 months
Visual Analogue Scale: consists of a line of 100mm which represents the "no pain" on the left side of the same and the "worst pain imaginable" on the right side
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medication intake
Ramy czasowe: 3 months
Medication use: number of pills
3 months
Disability using Neck Disability Index
Ramy czasowe: 3 months
Neck disability index: patients ability to function in daily life activities.
3 months
Kinesiophobia using Tampa Scale of Kinesiophobia
Ramy czasowe: 3 months
Tampa Scale of Kinesiophobia: participants pain-related fear of movement and (re)injury
3 months
Catastrophizing using Pain Catastrophizing Scale
Ramy czasowe: 3 months
Pain Catastrophizing Scale: propensity to catastrophize about pain
3 months
Pain anxiety using Pain Anxiety Symptoms Scale
Ramy czasowe: 3 months
Pain Anxiety Symptoms Scale: The anxiety behaviors associated with pain
3 months
Beck Depression Inventory-II
Ramy czasowe: 3 months
Self-report measure to assess the severity of depressive symptoms
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03/2017

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, szyja

Badania kliniczne na Dry needling

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj