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Dry Needling and Pain Education in the Treatment of Chronic Neck Pain

5 settembre 2017 aggiornato da: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Dry Needling and Pain Neuroscience Education in Chronic Pain Patients

to compare the effects on pain, disability and psychological factors of the combination of MTrP dry needling and pain neuroscience education to MTrPs dry needing alone and control electrotherapy usual care in patients with chronic neck pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spagna, 28702
        • Hospital Universitario Infanta Sofía

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Mechanical neck pain for at least 12 weeks
  • 10% or higher on the Neck Disability Index questionnaire
  • 20mm or higher on the Visual Analogue Scale (VAS) of neck pain
  • Presence of at least one active myofascial trigger point

Exclusion Criteria:

  • Neck pain associated with whiplash injuries
  • Medical red flag history (i.e., tumour, fracture, metabolic diseases, rheumatoid arthritis, osteoporosis)
  • Neck pain with cervical radiculopathy
  • Neck pain associated with externalized cervical disc herniation
  • Fibromyalgia syndrome
  • Previous neck surgery
  • Neck pain accompanied by vertigo caused by vertebrobasilar insufficiency or accompanied by non-cervicogenic headaches

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dry needling
Received Dry needling in the neck muscles.
Altro: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Comparatore attivo: Conventional treatment
the participants received the conventional treatment for non-specific neck pain.
Altro: Conventional treatment
Electrotherapy: Transcutaneous electrical nerve stimulation and microwaves
Sperimentale: Dry needling and pain neuroscience education
Received the same treatment as dry needling group and pain education.
Altro: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Altro: Pain neuroscience education
Explanation of the functioning of the central nervous system, the differences between acute pain and chronic pain and the importance of thoughts and beliefs in the processing and chronification of pain

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain using Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: 3 months
Visual Analogue Scale: consists of a line of 100mm which represents the "no pain" on the left side of the same and the "worst pain imaginable" on the right side
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medication intake
Lasso di tempo: 3 months
Medication use: number of pills
3 months
Disability using Neck Disability Index
Lasso di tempo: 3 months
Neck disability index: patients ability to function in daily life activities.
3 months
Kinesiophobia using Tampa Scale of Kinesiophobia
Lasso di tempo: 3 months
Tampa Scale of Kinesiophobia: participants pain-related fear of movement and (re)injury
3 months
Catastrophizing using Pain Catastrophizing Scale
Lasso di tempo: 3 months
Pain Catastrophizing Scale: propensity to catastrophize about pain
3 months
Pain anxiety using Pain Anxiety Symptoms Scale
Lasso di tempo: 3 months
Pain Anxiety Symptoms Scale: The anxiety behaviors associated with pain
3 months
Beck Depression Inventory-II
Lasso di tempo: 3 months
Self-report measure to assess the severity of depressive symptoms
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03/2017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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