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Dry Needling and Pain Education in the Treatment of Chronic Neck Pain

5. September 2017 aktualisiert von: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Dry Needling and Pain Neuroscience Education in Chronic Pain Patients

to compare the effects on pain, disability and psychological factors of the combination of MTrP dry needling and pain neuroscience education to MTrPs dry needing alone and control electrotherapy usual care in patients with chronic neck pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián de los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Hospital Universitario Infanta Sofía

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mechanical neck pain for at least 12 weeks
  • 10% or higher on the Neck Disability Index questionnaire
  • 20mm or higher on the Visual Analogue Scale (VAS) of neck pain
  • Presence of at least one active myofascial trigger point

Exclusion Criteria:

  • Neck pain associated with whiplash injuries
  • Medical red flag history (i.e., tumour, fracture, metabolic diseases, rheumatoid arthritis, osteoporosis)
  • Neck pain with cervical radiculopathy
  • Neck pain associated with externalized cervical disc herniation
  • Fibromyalgia syndrome
  • Previous neck surgery
  • Neck pain accompanied by vertigo caused by vertebrobasilar insufficiency or accompanied by non-cervicogenic headaches

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Dry needling
Received Dry needling in the neck muscles.
Sonstiges: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Aktiver Komparator: Conventional treatment
the participants received the conventional treatment for non-specific neck pain.
Sonstiges: Conventional treatment
Electrotherapy: Transcutaneous electrical nerve stimulation and microwaves
Experimental: Dry needling and pain neuroscience education
Received the same treatment as dry needling group and pain education.
Sonstiges: Dry needling
Insertion of solid filament needles in the muscle
Sonstiges: Pain neuroscience education
Explanation of the functioning of the central nervous system, the differences between acute pain and chronic pain and the importance of thoughts and beliefs in the processing and chronification of pain

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain using Visual Analogue Scale
Zeitfenster: 3 months
Visual Analogue Scale: consists of a line of 100mm which represents the "no pain" on the left side of the same and the "worst pain imaginable" on the right side
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medication intake
Zeitfenster: 3 months
Medication use: number of pills
3 months
Disability using Neck Disability Index
Zeitfenster: 3 months
Neck disability index: patients ability to function in daily life activities.
3 months
Kinesiophobia using Tampa Scale of Kinesiophobia
Zeitfenster: 3 months
Tampa Scale of Kinesiophobia: participants pain-related fear of movement and (re)injury
3 months
Catastrophizing using Pain Catastrophizing Scale
Zeitfenster: 3 months
Pain Catastrophizing Scale: propensity to catastrophize about pain
3 months
Pain anxiety using Pain Anxiety Symptoms Scale
Zeitfenster: 3 months
Pain Anxiety Symptoms Scale: The anxiety behaviors associated with pain
3 months
Beck Depression Inventory-II
Zeitfenster: 3 months
Self-report measure to assess the severity of depressive symptoms
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03/2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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