Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acute Kidney Injury in Children After Cardiopulmonary Bypass

Early Diagnosis of Acute Kidney Injury in Children With Congenital Heart Disease After Cardiopulmonary Bypass

Acute kidney injury (AKI) is a common complication in patients with congenital heart defects after cardiopulmonary bypass. The death rate from AKI in critically ill children remains high and reaches 60%.

The basic criteria for diagnosing and assessing the severity of kidney injury until recently were the level of serum creatinine and the amount of urine released. However, it should be noted that the level of serum creatinine, traditionally used to assess renal function, does not significantly increase until a decrease of more than 50% of the glomerular filtration rate, in addition, its level depends also on some extrarenal causes. Artificial blood circulation and hemodilution leads to the preservation of the level of creatinine at sufficiently low levels up to 1-3 days postoperative period. The level of diuresis as well as the level of creatinine is a nonspecific criterion after cardiac surgery and depends on several factors.

Currently, in the field of acute renal injury studies, progress has been made in the emergence of new biomarkers such as the tissue inhibitor metalloproteinase-2 (TIMP-2) and insulin-like growth factor binding globulin-7 (IGFBP7), which are early markers of acute renal damage. In a study in adult patients, it was shown that the levels of TIMP-2 and IGFBP7 increased In the first 24-48 before the diagnosis of IR-associated renal damage.

Among pediatric patients with congenital heart defects, such studies are single and only present for the age group 3 and older, which also demonstrated the high specificity and prognostic significance of these biomarkers in the early diagnosis of acute renal damage.

It should also be noted that, in spite of the high specificity of the markers described, it is also necessary to note their considerable cost.

Thus, taking into account the above, it is planned to compare and identify the relationship of these indicators with such parameter as the index of renal vascular resistance, the increase of which in the pre- and postoperative period may serve as a sign of the beginning acute renal injury.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Novosibirsk Region
      • Novosibirsk, Novosibirsk Region, Ryska Federationen, 630055
        • Siberian Biomedical Research Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients aged 1 month to 1 year with congenital heart disease, operated under conditions of cardiopulmonary bypass

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Age from 1 month to 1 year Presence of congenital heart disease Radical correction of the defect in conditions of cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

Inconsistency with age criteria Cardiotonic support before surgery Acute renal, acute liver failure before surgery

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
acute renal injury on the scale pRIFLE
Tidsram: 48 hours
diagnosis of acute kidney injury after cardiac surgery
48 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TIMP-2
Tidsram: 6 hours
elevation of TIMP-2 after cardiac surgery
6 hours
renal resistant index with doppler ultrasound
Tidsram: before, 6 hour, 24 hour
with doppler ultrasound
before, 6 hour, 24 hour

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2017

Första postat (Faktisk)

8 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiopulmonell bypass

Prenumerera