Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ förutsägelse av tymusepiteltumörer genom diffusionsvägd MR-avbildning

13 juli 2017 uppdaterad av: Tang-Du Hospital

Preoperativ förutsägelse av den patologiska klassificeringen av tymusepiteltumörer genom skenbar diffusionskoefficient med hjälp av ultrahöga B-värden

Syftet med denna studie är att analysera aquaporins uttryck av tymusepiteltumörer och att jämföra dem med skenbar diffusionskoefficient (ADC) från ultrahöga b-värden, och att testa möjligheten att använda ADCuh för att identifiera den patologiska typen av tumör.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Magnetisk resonans (MR) diffusionsvägd avbildning (DWI) mäter vattendiffusion i biologisk vävnad. Kvantifieringen av diffusion beskrivs av den skenbara diffusionskoefficienten (ADC), som till stor del beror på antalet och separationen av barriärer. Således kan ADC ge information om vävnadsmikrostruktur.

Enligt litteraturen är ADC också relaterat till cellmembranets permeabilitet för vattenmolekyler. Det är välkänt att cellulär vattentransport beror på akvaporiner (AQP). Generellt kan uttrycket av akvaporiner skilja sig åt i flera patologiska störningar. Med hänvisning till detta faktum antar vi att AQPs uttryck kan påverka ADC i tymiska epiteltumörer (TETs). Därför är syftet med denna studie att analysera möjliga samband mellan ADC från ultrahöga b-värden och AQPs uttryck (ADCuh) i TET och att använda ADCuh för att identifiera den patologiska typen av tumör.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med tymiska epiteltumörer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ingen användning av kortikosteroidläkemedel;
  • ingen MRT kontraindikation;
  • ingen infektion eller feber;
  • tumördiametern är större än 2 cm.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med lågrisk tymom
tymom med låg risk inkluderar typ A, AB och B1 tymom
Patienter med högrisk-tymom
tymom med hög risk inkluderar typerna B2 och B3 tymom
Patienter med tymuskarcinom
tymuskarcinom även kallade typer C tymom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Olika DWI-parametrar i tymusepiteltumörer
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att förvärva aquaporins expressionsnivå av tymusepiteltumörer
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

31 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2017

Första postat (Faktisk)

11 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera