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Previsão pré-operatória de tumores epiteliais tímicos por imagem de ressonância magnética ponderada por difusão

13 de julho de 2017 atualizado por: Tang-Du Hospital

Predição Pré-operatória da Classificação Patológica de Tumores Epiteliais Tímicos por Coeficiente de Difusão Aparente Usando Valores B Ultra-altos

O objetivo deste estudo é analisar a expressão de aquaporinas de tumores epiteliais tímicos e compará-los com coeficiente de difusão aparente (ADC) a partir de valores b ultra-altos, e testar a possibilidade de uso de ADCuh para identificar o tipo patológico do tumor.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A imagem ponderada em difusão (DWI) por ressonância magnética (RM) mede a difusão da água no tecido biológico. A quantificação da difusão é descrita pelo coeficiente de difusão aparente (ADC), que depende muito do número e da separação das barreiras. Assim, o ADC pode fornecer informações sobre a microestrutura do tecido.

De acordo com a literatura, o ADC também está relacionado à permeabilidade da membrana celular para moléculas de água. É bem conhecido que o transporte celular de água depende de aquaporinas (AQPs). Em geral, a expressão de aquaporinas pode diferir em vários distúrbios patológicos. Com referência a este fato, levantamos a hipótese de que a expressão de AQPs pode influenciar o ADC em tumores epiteliais tímicos (TETs). em TETs e usar ADCuh para identificar o tipo patológico do tumor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com tumores epiteliais tímicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • não uso de drogas corticosteróides;
  • sem contra-indicação para RM;
  • sem infecção ou febre;
  • diâmetro do tumor é maior que 2 cm.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com timomas de baixo risco
timomas de baixo risco incluem timomas tipos A, AB e B1
Pacientes com timomas de alto risco
timomas de alto risco incluem timomas dos tipos B2 e B3
Pacientes com carcinomas tímicos
carcinomas tímicos também chamados de timomas tipo C

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferentes parâmetros DWI em tumores epiteliais tímicos
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Para adquirir o nível de expressão de aquaporinas de tumores epiteliais tímicos
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tang-Du Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016SF-211

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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