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Previsione preoperatoria dei tumori epiteliali del timo mediante imaging RM pesato in diffusione

13 luglio 2017 aggiornato da: Tang-Du Hospital

Previsione preoperatoria della classificazione patologica dei tumori epiteliali del timo in base al coefficiente di diffusione apparente utilizzando valori B ultra elevati

Lo scopo di questo studio è analizzare l'espressione delle acquaporine dei tumori epiteliali del timo e confrontarle con il coefficiente di diffusione apparente (ADC) da valori b ultra elevati e testare una possibilità di utilizzo di ADCuh per identificare il tipo patologico di tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La risonanza magnetica (MR) pesata in diffusione (DWI) misura la diffusione dell'acqua nel tessuto biologico. La quantificazione della diffusione è descritta dal coefficiente di diffusione apparente (ADC), che dipende in gran parte dal numero e dalla separazione delle barriere. Pertanto, l'ADC può fornire informazioni sulla microstruttura dei tessuti.

Secondo la letteratura, l'ADC è anche correlato alla permeabilità della membrana cellulare per le molecole d'acqua. È noto che il trasporto cellulare dell'acqua dipende dalle acquaporine (AQP). In generale, l'espressione delle acquaporine potrebbe differire in diversi disturbi patologici. Con riferimento a questo fatto, ipotizziamo che l'espressione di AQP possa influenzare l'ADC nei tumori epiteliali del timo (TET). Pertanto, lo scopo del presente studio è analizzare le possibili associazioni tra ADC da valori b ultra elevati ed espressione di AQP (ADCuh) nei TET e utilizzare ADCuh per identificare il tipo patologico di tumore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con tumori epiteliali del timo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessun uso di farmaci corticosteroidi;
  • nessuna controindicazione alla risonanza magnetica;
  • nessuna infezione o febbre;
  • il diametro del tumore è maggiore di 2 cm.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con timomi a basso rischio
i timomi a basso rischio includono i timomi di tipo A, AB e B1
Pazienti con timomi ad alto rischio
i timomi ad alto rischio includono i timomi di tipo B2 e B3
Pazienti con carcinoma timico
carcinomi timici chiamati anche timomi di tipo C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diversi parametri DWI nei tumori epiteliali del timo
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Acquisire il livello di espressione delle acquaporine nei tumori epiteliali del timo
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

31 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016SF-211

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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