Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatieve voorspelling van thymusepitheeltumoren door diffusiegewogen MR-beeldvorming

13 juli 2017 bijgewerkt door: Tang-Du Hospital

Preoperatieve voorspelling van de pathologische classificatie van thymusepitheeltumoren door schijnbare diffusiecoëfficiënt met behulp van ultrahoge B-waarden

Het doel van deze studie is om de expressie van aquaporines van thymusepitheeltumoren te analyseren en ze te vergelijken met de schijnbare diffusiecoëfficiënt (ADC) van ultrahoge b-waarden, en om de mogelijkheid van het gebruik van ADCuh te testen om het pathologische type tumor te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Magnetische resonantie (MR) diffusie-gewogen beeldvorming (DWI) meet de diffusie van water in biologisch weefsel. De kwantificering van diffusie wordt beschreven door de schijnbare diffusiecoëfficiënt (ADC), die grotendeels afhangt van het aantal en de scheiding van barrières. ADC kan dus informatie verschaffen over de microstructuur van weefsel.

Volgens de literatuur is ADC ook gerelateerd aan de permeabiliteit van het celmembraan voor watermoleculen. Het is algemeen bekend dat cellulair watertransport afhankelijk is van aquaporines (AQP's). Over het algemeen kan de expressie van aquaporines verschillen in verschillende pathologische aandoeningen. Met verwijzing naar dit feit veronderstellen we dat AQP-expressie ADC in thymusepitheeltumoren (TET's) kan beïnvloeden. Daarom is het doel van de huidige studie om mogelijke associaties tussen ADC van ultrahoge b-waarden en AQP-expressie (ADCuh) te analyseren. in TET's en om ADCuh te gebruiken om het pathologische type tumor te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met thymus-epitheeltumoren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen gebruik van corticosteroïden;
  • geen MRI-contra-indicatie;
  • geen infectie of koorts;
  • tumordiameter is groter dan 2 cm.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met thymomen met een laag risico
thymomen met een laag risico omvatten thymomen van het type A, AB en B1
Patiënten met thymomen met een hoog risico
thymomen met een hoog risico omvatten thymomen van het type B2 en B3
Patiënten met thymuscarcinomen
thymus carcinomen ook wel type C thymomen genoemd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschillende DWI-parameters in thymus-epitheeltumoren
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om het expressieniveau van aquaporines van epitheliale tumoren van de thymus te verkrijgen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

31 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016SF-211

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thymus epitheliale tumor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren