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Predicción preoperatoria de tumores epiteliales tímicos mediante imágenes de RM ponderadas por difusión

13 de julio de 2017 actualizado por: Tang-Du Hospital

Predicción preoperatoria de la clasificación patológica de los tumores epiteliales tímicos por coeficiente de difusión aparente usando valores B ultra altos

El objetivo de este estudio es analizar la expresión de acuaporinas de tumores epiteliales tímicos y compararlos con el coeficiente de difusión aparente (ADC) de valores b ultra altos, y probar la posibilidad de uso de ADCuh para identificar el tipo patológico de tumor.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Las imágenes ponderadas por difusión (DWI) de resonancia magnética (MR) miden la difusión de agua en el tejido biológico. La cuantificación de la difusión se describe mediante el coeficiente de difusión aparente (ADC), que depende en gran medida del número y la separación de las barreras. Por lo tanto, el ADC puede proporcionar información sobre la microestructura del tejido.

Según la literatura, el ADC también está relacionado con la permeabilidad de la membrana celular para las moléculas de agua. Es bien sabido que el transporte celular de agua depende de las acuaporinas (AQP). En general, la expresión de las acuaporinas puede diferir en varios trastornos patológicos. Con referencia a este hecho, planteamos la hipótesis de que la expresión de AQP puede influir en el ADC en los tumores epiteliales tímicos (TET). Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es analizar las posibles asociaciones entre ADC de valores b ultra altos y la expresión de AQP (ADCuh) en TET y usar ADCuh para identificar el tipo patológico de tumor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con tumores epiteliales tímicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • no uso de medicamentos corticosteroides;
  • sin contraindicaciones de resonancia magnética;
  • sin infección ni fiebre;
  • el diámetro del tumor es mayor de 2 cm.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con timomas de bajo riesgo
Los timomas de bajo riesgo incluyen los tipos A, AB y B1.
Pacientes con timomas de alto riesgo
Los timomas de alto riesgo incluyen los tipos B2 y B3.
Pacientes con carcinomas tímicos
carcinomas tímicos también llamados timomas tipo C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferentes parámetros DWI en tumores epiteliales tímicos
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adquirir el nivel de expresión de acuaporinas de tumores epiteliales tímicos
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tumor epitelial tímico

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