Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativ prediksjon av thymusepitelsvulster ved diffusjonsvektet MR-avbildning

13. juli 2017 oppdatert av: Tang-Du Hospital

Preoperativ prediksjon av patologisk klassifisering av thymusepitelsvulster etter tilsynelatende diffusjonskoeffisient ved bruk av ultrahøye B-verdier

Målet med denne studien er å analysere aquaporins uttrykk av tymiske epiteltumorer og å sammenligne dem med tilsynelatende diffusjonskoeffisient (ADC) fra ultrahøye b-verdier, og å teste en mulighet for bruk av ADCuh for å identifisere den patologiske typen svulst.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Magnetic resonance (MR) diffusion-weighted imaging (DWI) måler vanndiffusjon i biologisk vev. Kvantifiseringen av diffusjon er beskrevet av den tilsynelatende diffusjonskoeffisienten (ADC), som i stor grad avhenger av antall og separasjon av barrierer. Dermed kan ADC gi informasjon om vevsmikrostruktur.

I følge litteraturen er ADC også relatert til cellemembranpermeabilitet for vannmolekyler. Det er velkjent at cellulær vanntransport avhenger av akvaporiner (AQPs). Generelt kan uttrykket av akvaporiner variere i flere patologiske lidelser. Med referanse til dette faktum antar vi at AQPs-uttrykk kan påvirke ADC i tymiske epiteltumorer (TETs). Derfor er målet med denne studien å analysere mulige assosiasjoner mellom ADC fra ultrahøye b-verdier og AQPs-uttrykk (ADCuh) i TET og å bruke ADCuh for å identifisere den patologiske typen svulst.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med tymiske epitelsvulster

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen bruk av kortikosteroidmedisiner;
  • ingen MR kontraindikasjon;
  • ingen infeksjon eller feber;
  • tumordiameteren er større enn 2 cm.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med lavrisiko thymomer
lavrisiko thymomer inkluderer type A, AB og B1 thymomer
Pasienter med høyrisiko thymomer
høyrisiko thymomer inkluderer type B2 og B3 thymomer
Pasienter med thymuskarsinomer
thymuskarsinomer også kalt type C thymomer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ulike DWI-parametere i thymusepitelsvulster
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å skaffe aquaporins ekspresjonsnivå av thymusepitelsvulster
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

31. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016SF-211

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thymisk epitelsvulst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere