Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjne przewidywanie guzów nabłonka grasicy za pomocą obrazowania MR ważonego dyfuzją

13 lipca 2017 zaktualizowane przez: Tang-Du Hospital

Przedoperacyjne przewidywanie patologicznej klasyfikacji guzów nabłonka grasicy na podstawie pozornego współczynnika dyfuzji przy użyciu bardzo wysokich wartości B

Celem pracy jest analiza ekspresji akwaporyn w guzach nabłonka grasicy i porównanie ich z pozornym współczynnikiem dyfuzji (ADC) z ultrawysokich wartości b oraz przetestowanie możliwości wykorzystania ADCuh do identyfikacji typu patologicznego guza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Rezonans magnetyczny (MR) obrazowanie ważone dyfuzyjnie (DWI) mierzy dyfuzję wody w tkance biologicznej. Kwantyfikacja dyfuzji jest opisana przez pozorny współczynnik dyfuzji (ADC), który w dużej mierze zależy od liczby i separacji barier. W ten sposób ADC może dostarczyć informacji dotyczących mikrostruktury tkanki.

Według literatury, ADC jest również związane z przepuszczalnością błony komórkowej dla cząsteczek wody. Dobrze wiadomo, że komórkowy transport wody zależy od akwaporyn (AQP). Ogólnie ekspresja akwaporyn może różnić się w kilku zaburzeniach patologicznych. W odniesieniu do tego faktu stawiamy hipotezę, że ekspresja AQP może wpływać na ADC w guzach nabłonka grasicy (TET). Dlatego celem niniejszego badania jest analiza możliwych związków między ADC z ultrawysokich wartości b a ekspresją AQP (ADCuh) w TET i użyć ADCuh do identyfikacji patologicznego typu guza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z guzami nabłonka grasicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • brak stosowania leków kortykosteroidowych;
  • brak przeciwwskazań do MRI;
  • brak infekcji lub gorączki;
  • średnica guza jest większa niż 2 cm.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z grasiczakami niskiego ryzyka
grasiczaki niskiego ryzyka obejmują grasiczaki typu A, AB i B1
Pacjenci z grasiczakami wysokiego ryzyka
grasiczaki wysokiego ryzyka obejmują grasiczaki typu B2 i B3
Pacjenci z rakiem grasicy
raki grasicy zwane także grasiczakami typu C

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różne parametry DWI w guzach nabłonka grasicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określenie poziomu ekspresji akwaporyn w guzach nabłonka grasicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

31 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz nabłonka grasicy

Subskrybuj