Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационное прогнозирование эпителиальных опухолей тимуса с помощью диффузионно-взвешенной МРТ

13 июля 2017 г. обновлено: Tang-Du Hospital

Предоперационное прогнозирование патологической классификации эпителиальных опухолей тимуса по показателю кажущегося коэффициента диффузии с использованием сверхвысоких значений B

Целью данного исследования является анализ экспрессии аквапоринов в эпителиальных опухолях тимуса и сравнение их с кажущимся коэффициентом диффузии (ADC) при сверхвысоких значениях b, а также проверка возможности использования ADCuh для определения патологического типа опухоли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Магнитно-резонансная (МР) диффузионно-взвешенная визуализация (DWI) измеряет диффузию воды в биологических тканях. Количественная оценка диффузии описывается кажущимся коэффициентом диффузии (ADC), который в значительной степени зависит от количества и разделения барьеров. Таким образом, ADC может предоставить информацию о микроструктуре ткани.

Согласно литературным данным, ADC также связан с проницаемостью клеточной мембраны для молекул воды. Хорошо известно, что клеточный транспорт воды зависит от аквапоринов (AQP). В целом, экспрессия аквапоринов может различаться при некоторых патологических расстройствах. Ссылаясь на этот факт, мы предполагаем, что экспрессия AQPs может влиять на ADC в эпителиальных опухолях тимуса (TET). Поэтому целью настоящего исследования является анализ возможных ассоциаций между ADC со сверхвысокими b-значениями и экспрессией AQPs (ADCuh). в ТЭЦ и использовать АДКух для определения патологического типа опухоли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с эпителиальными опухолями тимуса

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие использования кортикостероидных препаратов;
  • отсутствие противопоказаний к МРТ;
  • нет инфекции или лихорадки;
  • диаметр опухоли более 2 см.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с тимомами низкого риска
тимомы низкого риска включают тимомы типов A, AB и B1
Пациенты с тимомами высокого риска
тимомы высокого риска включают тимомы типов B2 и B3
Пациенты с карциномой тимуса
карциномы тимуса, также называемые тимомами типа C

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различные параметры ДВИ при эпителиальных опухолях тимуса
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для получения уровня экспрессии аквапоринов в эпителиальных опухолях тимуса
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

31 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться