Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg

13 juli 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg: Observational, Prospective, Monocentric, Non-interventional Study. Advantages, Disadvantages, Limitations

Hospitalization at home is booming. It is designed to meet the demands of patients and their families to continue care at home. It partially solves the problem of the lack of places in the "long-term care" structures and allows to respond to a desire of the health policy to reduce the lengths of stay in the hospital. Hospitalization at home is also an alternative in the management of chronic patients. Nevertheless, at the moment a certain number of requests for hospitalization at home remain unsuccessful or their implementation is complicated. In addition, the number of home health care provider has increased significantly in recent years. According to the federation of home health care provider, the number of beneficiaries increased by 1.7% in 4 years. The home health care provider would support 1,200,000 patients per year.

The objective of the study is to analyze the factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider during a return home project constructed with the patient and his / her relatives from the services of Oncology, oncology, hematology of the University Hospital of Strasbourg.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient over 18 years old for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of of the University Hospital of Strasbourg.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient over 18 years old
  • Patient for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of the University Hospital of Strasbourg.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analysis of factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider
Tidsram: 15 days after patient discharge from hospital
15 days after patient discharge from hospital

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
  • Huvudutredare: Marie DEMEUSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2017

Första postat (Faktisk)

14 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera