- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03217864
Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg
Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg: Observational, Prospective, Monocentric, Non-interventional Study. Advantages, Disadvantages, Limitations
Hospitalization at home is booming. It is designed to meet the demands of patients and their families to continue care at home. It partially solves the problem of the lack of places in the "long-term care" structures and allows to respond to a desire of the health policy to reduce the lengths of stay in the hospital. Hospitalization at home is also an alternative in the management of chronic patients. Nevertheless, at the moment a certain number of requests for hospitalization at home remain unsuccessful or their implementation is complicated. In addition, the number of home health care provider has increased significantly in recent years. According to the federation of home health care provider, the number of beneficiaries increased by 1.7% in 4 years. The home health care provider would support 1,200,000 patients per year.
The objective of the study is to analyze the factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider during a return home project constructed with the patient and his / her relatives from the services of Oncology, oncology, hematology of the University Hospital of Strasbourg.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Strasbourg, Francia, 67098
- Reclutamiento
- Service Soins Palliatifs
-
Investigador principal:
- Laurent Calvel, MD, PhD
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Contacto:
- Marie DEMEUSE, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 83 39
- Correo electrónico: marie.demeuse@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Laurent CALVEL
- Número de teléfono: 33 3 88 12 83 39
- Correo electrónico: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
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Sub-Investigador:
- Marie DEMEUSE, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient over 18 years old
- Patient for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of the University Hospital of Strasbourg.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Analysis of factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider
Periodo de tiempo: 15 days after patient discharge from hospital
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15 days after patient discharge from hospital
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
- Investigador principal: Marie DEMEUSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6843
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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