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Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg

13 de julio de 2017 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg: Observational, Prospective, Monocentric, Non-interventional Study. Advantages, Disadvantages, Limitations

Hospitalization at home is booming. It is designed to meet the demands of patients and their families to continue care at home. It partially solves the problem of the lack of places in the "long-term care" structures and allows to respond to a desire of the health policy to reduce the lengths of stay in the hospital. Hospitalization at home is also an alternative in the management of chronic patients. Nevertheless, at the moment a certain number of requests for hospitalization at home remain unsuccessful or their implementation is complicated. In addition, the number of home health care provider has increased significantly in recent years. According to the federation of home health care provider, the number of beneficiaries increased by 1.7% in 4 years. The home health care provider would support 1,200,000 patients per year.

The objective of the study is to analyze the factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider during a return home project constructed with the patient and his / her relatives from the services of Oncology, oncology, hematology of the University Hospital of Strasbourg.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamiento
        • Service Soins Palliatifs
        • Investigador principal:
          • Laurent Calvel, MD, PhD
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Marie DEMEUSE, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patient over 18 years old for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of of the University Hospital of Strasbourg.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient over 18 years old
  • Patient for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of the University Hospital of Strasbourg.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Analysis of factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider
Periodo de tiempo: 15 days after patient discharge from hospital
15 days after patient discharge from hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
  • Investigador principal: Marie DEMEUSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6843

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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