Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg

13 lipca 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg: Observational, Prospective, Monocentric, Non-interventional Study. Advantages, Disadvantages, Limitations

Hospitalization at home is booming. It is designed to meet the demands of patients and their families to continue care at home. It partially solves the problem of the lack of places in the "long-term care" structures and allows to respond to a desire of the health policy to reduce the lengths of stay in the hospital. Hospitalization at home is also an alternative in the management of chronic patients. Nevertheless, at the moment a certain number of requests for hospitalization at home remain unsuccessful or their implementation is complicated. In addition, the number of home health care provider has increased significantly in recent years. According to the federation of home health care provider, the number of beneficiaries increased by 1.7% in 4 years. The home health care provider would support 1,200,000 patients per year.

The objective of the study is to analyze the factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider during a return home project constructed with the patient and his / her relatives from the services of Oncology, oncology, hematology of the University Hospital of Strasbourg.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patient over 18 years old for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of of the University Hospital of Strasbourg.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient over 18 years old
  • Patient for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of the University Hospital of Strasbourg.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analysis of factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider
Ramy czasowe: 15 days after patient discharge from hospital
15 days after patient discharge from hospital

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
  • Główny śledczy: Marie DEMEUSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6843

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj