- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03217864
Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg
Implementation of a Return Home With a Hospitalization at Home or With a Home Health Care Provider From the Services of Oncopneumology, Oncology and Hematology of University Hospital of Strasbourg: Observational, Prospective, Monocentric, Non-interventional Study. Advantages, Disadvantages, Limitations
Hospitalization at home is booming. It is designed to meet the demands of patients and their families to continue care at home. It partially solves the problem of the lack of places in the "long-term care" structures and allows to respond to a desire of the health policy to reduce the lengths of stay in the hospital. Hospitalization at home is also an alternative in the management of chronic patients. Nevertheless, at the moment a certain number of requests for hospitalization at home remain unsuccessful or their implementation is complicated. In addition, the number of home health care provider has increased significantly in recent years. According to the federation of home health care provider, the number of beneficiaries increased by 1.7% in 4 years. The home health care provider would support 1,200,000 patients per year.
The objective of the study is to analyze the factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider during a return home project constructed with the patient and his / her relatives from the services of Oncology, oncology, hematology of the University Hospital of Strasbourg.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Strasbourg, Francia, 67098
- Reclutamento
- Service Soins Palliatifs
-
Investigatore principale:
- Laurent Calvel, MD, PhD
-
Contatto:
- Marie DEMEUSE, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 83 39
- Email: marie.demeuse@chru-strasbourg.fr
-
Contatto:
- Laurent CALVEL
- Numero di telefono: 33 3 88 12 83 39
- Email: laurent.calvel@chru-strasbourg.fr
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Sub-investigatore:
- Marie DEMEUSE, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient over 18 years old
- Patient for whom an application for Hospitalization at home or with a home health provider is initiated by the Oncology, Oncology or Hematology Department of the University Hospital of Strasbourg.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Analysis of factors participating in Implementation of a return home with a Hospitalization at home or a home health care provider
Lasso di tempo: 15 days after patient discharge from hospital
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15 days after patient discharge from hospital
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Laurent CALVEL, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
- Investigatore principale: Marie DEMEUSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6843
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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