E-lärande för att förhindra kirurgi på fel plats vid anestesi (ELPSite)
17 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Utvärdering av en e-learning för att förhindra kirurgi på fel plats i anestesi.
Syftet med denna observationsstudie är att bedöma effektiviteten av en e-learning för att omsätta vissa förebyggande åtgärder i praktiken för att undvika operation på fel plats under anestesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Innan studien valde utredarna ut 7 förebyggande åtgärder för att undvika operation på fel plats under regionalbedövning kombinerad eller inte med generell anestesi.
Dessa åtgärder lärdes hela anestesiteamet (sjuksköterska, boende och anestesiläkare) under konventionella möten.
En första utvärdering av tillämpningen av dessa åtgärder kommer att göras innan e-lärande införs.
Denna bedömning kommer att utföras av sjuksköterskor utan vetskap från det utvärderade anestesiteamet.
Efter denna första utvärdering kommer e-learning att sändas på sjukhusets intranät.
Därefter kommer en andra utvärdering av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna att genomföras 6 månader och 1 år efter införandet av e-learning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår anestesi på Lapeyroniesjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient som genomgår regional anestesi med eller utan generell anestesi
Exklusions kriterier:
- generell anestesi utan regionalbedövning
- perimedullär anestesi
- bilateral kirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av tillämpningen av var och en av de 7 förebyggande åtgärderna med hjälp av ett frågeformulär fyllt av en sjuksköterska som inte är involverad i den regionala anestesiproceduren
Tidsram: 1 dag
|
Utvärdering av tillämpningen av var och en av de 7 förebyggande åtgärderna med hjälp av ett frågeformulär fyllt av en sjuksköterska som inte är involverad i den regionala anestesiproceduren.
Detta frågeformulär anger helt enkelt om en åtgärd har tillämpats eller inte
|
1 dag
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av tillämpningen av var och en av de 7 förebyggande åtgärderna enligt olika kliniska parametrar
Tidsram: 1 dag
|
Utvärdering av tillämpningen av var och en av de 7 förebyggande åtgärderna enligt de kliniska parametrarna för de patienter som följs (patientens ålder, ASA fysisk status, typ av operation, typ av anestesi, period på dagen eller veckan, Akut eller elektiv).
|
1 dag
|
|
Utvärdering av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna efter införandet av e-lärandet i anestesiteamet.
Tidsram: 6 månader och 1 år
|
Utvärdering av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna efter införandet av e-lärandet i anestesiteamet.
|
6 månader och 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2017
Första postat (Faktisk)
28 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2019
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL17_0228
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
NC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .