E-Learning zur Vermeidung von Eingriffen an falschen Stellen in der Anästhesie (ELPSite)
17. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Evaluierung eines E-Learnings zur Verhinderung von Eingriffen an falschen Stellen in der Anästhesie.
Der Zweck dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Effizienz eines E-Learnings zu bewerten, um einige vorbeugende Maßnahmen in die Praxis umzusetzen, um chirurgische Eingriffe an der falschen Stelle während der Anästhesie zu vermeiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Vor der Studie wählten die Forscher sieben vorbeugende Maßnahmen aus, um eine Operation an der falschen Stelle während einer Regionalanästhesie in Kombination mit einer Vollnarkose zu vermeiden.
Diese Maßnahmen wurden dem gesamten Anästhesieteam (Schwester, Assistenzarzt und Anästhesist) in konventionellen Besprechungen vermittelt.
Vor der Einführung von E-Learning wird eine erste Evaluation der Anwendung dieser Maßnahmen durchgeführt.
Diese Beurteilung wird von Krankenschwestern ohne Wissen des bewerteten Anästhesieteams durchgeführt.
Nach dieser ersten Evaluierung wird das E-Learning im Intranet des Krankenhauses ausgestrahlt.
Anschließend wird 6 Monate und 1 Jahr nach Einführung des E-Learnings eine zweite Evaluierung der Anwendung der Präventivmaßnahmen durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich im Lapeyronie-Krankenhaus einer Narkose unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich einer Regionalanästhesie mit oder ohne Vollnarkose unterzieht
Ausschlusskriterien:
- Vollnarkose ohne Regionalanästhesie
- perimeduläre Anästhesie
- bilaterale Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Anwendung jeder der 7 Präventivmaßnahmen anhand eines Fragebogens, der von einer Krankenschwester ausgefüllt wurde, die nicht an der Regionalanästhesieeingriffe beteiligt war
Zeitfenster: 1 Tag
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Bewertung der Anwendung jeder der 7 Präventivmaßnahmen anhand eines Fragebogens, der von einer Krankenschwester ausgefüllt wurde, die nicht an der Regionalanästhesieeingriffe beteiligt war.
Dieser Fragebogen gibt lediglich an, ob eine Maßnahme angewendet wurde oder nicht
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1 Tag
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Anwendung jeder der 7 Präventionsmaßnahmen anhand verschiedener klinischer Parameter
Zeitfenster: 1 Tag
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Bewertung der Anwendung jeder der 7 vorbeugenden Maßnahmen entsprechend den klinischen Parametern der verfolgten Patienten (Alter des Patienten, körperlicher ASA-Status, Art der Operation, Art der Anästhesie, Tages- oder Wochenzeitraum, Notfall oder Wahlfach).
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1 Tag
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Evaluation der Anwendung der präventiven Maßnahmen nach Einführung des E-Learnings im Anästhesieteam.
Zeitfenster: 6 Monate und 1 Jahr
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Evaluation der Anwendung der präventiven Maßnahmen nach Einführung des E-Learnings im Anästhesieteam.
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6 Monate und 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL17_0228
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
NC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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