- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03232840
E-oppiminen väärän paikan leikkauksen estämiseksi anestesiassa (ELPSite)
keskiviikko 17. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Verkko-oppimisen arviointi väärän paikan leikkauksen estämiseksi anestesiassa.
Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on arvioida verkko-oppimisen tehokkuutta, jotta voidaan toteuttaa joitain ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, joilla vältetään väärän kohdan leikkaus anestesian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen tutkimusta tutkijat valitsivat 7 ennaltaehkäisevää toimenpidettä välttääkseen väärän kohdan leikkauksen aluepuudutuksen yhteydessä tai ilman yleispuudutusta.
Nämä toimenpiteet opittiin koko anestesiatiimille (sairaanhoitaja, asukas ja anestesialääkäri) tavanomaisissa tapaamisissa.
Näiden toimenpiteiden soveltamisen alustava arviointi tehdään ennen verkko-oppimisen käyttöönottoa.
Sairaanhoitajat suorittavat tämän arvioinnin arvioitavan anestesiaryhmän tietämättä.
Tämän alustavan arvioinnin jälkeen verkko-oppiminen lähetetään sairaalan intranetissä.
Sitten suoritetaan toinen arviointi ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisesta 6 kuukautta ja 1 vuoden kuluttua verkko-oppimisen käyttöönotosta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- UHMontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään anestesiaa Lapeyronien sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolle tehdään aluepuudutus yleisanestesialla tai ilman sitä
Poissulkemiskriteerit:
- yleisanestesia ilman aluepuudutusta
- perimedullaarinen anestesia
- kahdenvälinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Jokaisen 7 ehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi kyselylomakkeella, jonka on täyttänyt sairaanhoitaja, joka ei osallistu aluepuudutukseen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Jokaisen 7 ehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi kyselylomakkeella, jonka on täyttänyt sairaanhoitaja, joka ei osallistu aluepuudutukseen.
Tämä kyselylomake osoittaa yksinkertaisesti, onko toimenpidettä sovellettu vai ei
|
1 päivä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Jokaisen 7 ehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi eri kliinisten parametrien mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Jokaisen 7 ennaltaehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi seurattujen potilaiden kliinisten parametrien mukaan (potilaan ikä, ASA-fyysinen tila, leikkauksen tyyppi, anestesian tyyppi, vuorokauden tai viikon ajanjakso, hätätilanne tai valinnainen).
|
1 päivä
|
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisen arviointi e-learningin käyttöönoton jälkeen anestesiatiimissä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisen arviointi e-learningin käyttöönoton jälkeen anestesiatiimissä.
|
6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL17_0228
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
NC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .