E-learning para prevenir cirurgias em locais errados em anestesia (ELPSite)
17 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Avaliação de um E-learning para Prevenção de Cirurgia em Local Errado em Anestesia.
O objetivo deste estudo observacional é avaliar a eficiência de um e-learning para colocar em prática algumas medidas preventivas para evitar cirurgias em locais errados durante a anestesia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Antes do estudo, os investigadores selecionaram 7 medidas preventivas para evitar cirurgias em locais errados durante anestesia regional combinada ou não com anestesia geral.
Essas medidas foram aprendidas para toda a equipe de anestesia (enfermeira, residente e anestesiologista) durante as reuniões convencionais.
Uma avaliação inicial da aplicação destas medidas será realizada antes da introdução do e-learning.
Essa avaliação será realizada por enfermeiras sem o conhecimento da equipe anestésica avaliada.
Após essa avaliação inicial, o e-learning será veiculado na intranet do hospital.
Em seguida, será realizada uma segunda avaliação da aplicação das medidas preventivas 6 meses e 1 ano após a introdução do e-learning.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a anestesia no Hospital Lapeyronie
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente submetido a anestesia regional com ou sem anestesia geral
Critério de exclusão:
- anestesia geral sem anestesia regional
- anestesia perimedular
- cirurgia bilateral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da aplicação de cada uma das 7 medidas preventivas por meio de questionário preenchido por enfermeira não envolvida no procedimento de anestesia regional
Prazo: 1 dia
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Avaliação da aplicação de cada uma das 7 medidas preventivas por meio de questionário preenchido por enfermeira não envolvida em procedimento de anestesia regional.
Este questionário simplesmente indica se uma medida foi aplicada ou não
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1 dia
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da aplicação de cada uma das 7 medidas preventivas de acordo com vários parâmetros clínicos
Prazo: 1 dia
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Avaliação da aplicação de cada uma das 7 medidas preventivas de acordo com os parâmetros clínicos dos pacientes acompanhados (idade do paciente, estado físico ASA, tipo de cirurgia, tipo de anestesia, período do dia ou da semana, emergência ou eletiva).
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1 dia
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Avaliação da aplicação das medidas preventivas após a introdução do e-learning na equipa de anestesia.
Prazo: 6 meses e 1 ano
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Avaliação da aplicação das medidas preventivas após a introdução do e-learning na equipa de anestesia.
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6 meses e 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL17_0228
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
NC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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