Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

An Infant Formula Trial on Dietary Management of Infantile Colic

7 september 2018 uppdaterad av: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

A Randomised, Double Blind, Controlled, Multi-centre Study to Assess the Efficacy of an Infant Formula in the Dietary Management of Infantile Colic

A randomised, double blind, controlled, multi-centre study to assess the efficacy of an infant formula in the dietary management of infantile colic.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

A randomised, double blind, controlled, multi-centre study to assess the efficacy of an infant formula in the dietary management of infantile colic.

The hypothesis of the study is that the test product, compared to the control formula, will reduce the crying time in infants with infantile colic.

The various time points of the outcome are:

V1 (screening : Day -5 to day 0); V2 ( Randomization: Day 0); V3 (Day 7); V4 (Day 21); Phone Call (Day 28); V5 (End -intervention: Day 42); V6 (Day 56)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 119228
        • National University Hospital, Singapore
      • Bangkok, Thailand
        • Phramongkutklao Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 veckor till 1 månad (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Infants aged 21-56 days (both inclusive);
  2. Gestation age 37-42 weeks;
  3. Normal birth weight for gestational age and gender
  4. 5-minute APGAR score >7;
  5. Diagnosed with infantile colic ;
  6. Fully formula fed for at least 7 days before randomisation;
  7. Written informed consent from the parent and/or legal representative.

Exclusion Criteria:

  1. Any plausible cause of inconsolable crying as judged by the investigator;
  2. Presence of non-functional vomiting or failure to thrive;
  3. Presence of any congenital defects in the gastrointestinal system or other defects preventing oral nutrition;
  4. Congenital condition and/or previous or current illness/infection and (or) medication use that could interfere with the main study outcomes;
  5. Known cow's milk protein allergy, lactose intolerance, or galactosaemia; including presence of any allergic manifestations;
  6. Received any special formula (e.g. lactose-free, hydrolysed protein);
  7. Received any of the following products/medication within 7 days before randomisation:

    1. Probiotics
    2. Systemic antibiotics
    3. Prokinetics
    4. Proton pump inhibitors
  8. Twins or triplets or other infant(s) <6 months of age living in the same household;
  9. Incapability of the parent(s) to comply with the study protocol or investigator's uncertainty about the willingness or ability of the subject to comply with the protocol requirements;
  10. Current participation in another clinical study involving investigational or marketed products.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention group
An infant formula which contains specific hydrolysed proteins with a fat blend, prebiotics mixture, starch and reduced lactose
An infant formula which contains specific hydrolysed proteins with a fat blend, prebiotics mixture, starch and reduced lactose
Aktiv komparator: Control group
Standard cow's milk with prebiotics mixture
Standard cow's milk with prebiotics mixture

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Daily inconsolable crying time using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily inconsolable crying time over 6 weeks
6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Daily crying time using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily crying time over 6 weeks of intervention
6 weeks
Daily fussing time using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily fussing time over 6 weeks of intervention
6 weeks
Daily inconsolable fussing time using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily inconsolable fussing time over 6 weeks of intervention
6 weeks
Daily stool frequency using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily stool frequency over 6 weeks of intervention
6 weeks
Daily stool consistency using data recorded on subject's diaries
Tidsram: 6 weeks
Daily stool consistency over 6 weeks of intervention
6 weeks
The frequency of subject's GI symptoms of digestion in the 7-day period prior to the visit using the Infant gastrointestinal symptoms questionnaire
Tidsram: 6 weeks
Gastrointestinal symptoms using the Infant gastrointestinal symptoms questionnaire during the 6-week intervention period
6 weeks
The intensity of subject's GI symptoms of digestion in the 7-day period prior to the visit using the Infant gastrointestinal symptoms questionnaire
Tidsram: 6 weeks
Gastrointestinal symptoms using the Infant gastrointestinal symptoms questionnaire during the 6-week intervention period
6 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

3 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

1 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EBB16SI06749

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera