- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03393260
Epidemiological Characteristics and Prognosis Factors of Cancer Patients Admitted at French Emergency Departments (EPICANCER)
Patients with cancer or hematological malignancy are susceptible to present acute complications linked to their disease or to their specific treatments (dyspnea, sepsis, coma, hemorrhagic syndrome). Emergency physicians are in first line when these complications arise and have to face with some complex situations in which informations about patient malignancy or prognosis may be lacking. Nowadays, there is very few epidemiological data published concerning how cancer patient use Emergency Departments (EDs) and cancer patient care delivery in the EDs.
Thus, an observational multicenter prospective cross-sectional study is conducted to study the prevalence of cancer patients admitted to French EDs, and to describe the different reasons for cancer patients to seek care in EDs with their prevalence and underscore those linked to cancer or treatment complication
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75010
- Hôpital Saint Louis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- adult patients (age >=18 years)
- with active malignancy or a history of cancer in remission within the last 5 years
- being attended in one of the 400 French emergency centers participating in the study during the 3-day study period
Exclusion Criteria:
- opposition to participate
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Reasons for cancer patients to seek care in EDs
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
cancer location
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
hospitalisation rate
Tidsram: 1 day
|
1 day
|
intensive care unit (ICU) admission
Tidsram: 7 days
|
7 days
|
ICU mortality
Tidsram: 7 days
|
7 days
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Olivier Peyrony, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRU2017
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .