Epidemiological Characteristics and Prognosis Factors of Cancer Patients Admitted at French Emergency Departments (EPICANCER)
Patients with cancer or hematological malignancy are susceptible to present acute complications linked to their disease or to their specific treatments (dyspnea, sepsis, coma, hemorrhagic syndrome). Emergency physicians are in first line when these complications arise and have to face with some complex situations in which informations about patient malignancy or prognosis may be lacking. Nowadays, there is very few epidemiological data published concerning how cancer patient use Emergency Departments (EDs) and cancer patient care delivery in the EDs.
Thus, an observational multicenter prospective cross-sectional study is conducted to study the prevalence of cancer patients admitted to French EDs, and to describe the different reasons for cancer patients to seek care in EDs with their prevalence and underscore those linked to cancer or treatment complication
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75010
- Hopital Saint Louis
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- adult patients (age >=18 years)
- with active malignancy or a history of cancer in remission within the last 5 years
- being attended in one of the 400 French emergency centers participating in the study during the 3-day study period
Exclusion Criteria:
- opposition to participate
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Reasons for cancer patients to seek care in EDs
Prazo: 1 day
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1 day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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cancer location
Prazo: 1 day
|
1 day
|
|
hospitalisation rate
Prazo: 1 day
|
1 day
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intensive care unit (ICU) admission
Prazo: 7 days
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7 days
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ICU mortality
Prazo: 7 days
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7 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Peyrony, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRU2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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