Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiological Characteristics and Prognosis Factors of Cancer Patients Admitted at French Emergency Departments (EPICANCER)

6 januari 2020 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Patients with cancer or hematological malignancy are susceptible to present acute complications linked to their disease or to their specific treatments (dyspnea, sepsis, coma, hemorrhagic syndrome). Emergency physicians are in first line when these complications arise and have to face with some complex situations in which informations about patient malignancy or prognosis may be lacking. Nowadays, there is very few epidemiological data published concerning how cancer patient use Emergency Departments (EDs) and cancer patient care delivery in the EDs.

Thus, an observational multicenter prospective cross-sectional study is conducted to study the prevalence of cancer patients admitted to French EDs, and to describe the different reasons for cancer patients to seek care in EDs with their prevalence and underscore those linked to cancer or treatment complication

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1380

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Paris, Frankrijk, 75010
    - Hopital Saint Louis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients of 18 years or more with active malignancy or in remission for less than 5 years and being attended in one of the 400 French emergency centers participating in the study during 3 consecutive days will be enrolled

Beschrijving

Inclusion Criteria:

adult patients (age >=18 years)
with active malignancy or a history of cancer in remission within the last 5 years
being attended in one of the 400 French emergency centers participating in the study during the 3-day study period

Exclusion Criteria:

opposition to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Reasons for cancer patients to seek care in EDs Tijdsspanne: 1 day	1 day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
cancer location Tijdsspanne: 1 day	1 day
hospitalisation rate Tijdsspanne: 1 day	1 day
intensive care unit (ICU) admission Tijdsspanne: 7 days	7 days
ICU mortality Tijdsspanne: 7 days	7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Olivier Peyrony, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Peyrony O, Fontaine JP, Trabattoni E, Nakad L, Charreyre S, Picaud A, Bosc J, Viglino D, Jacquin L, Laribi S, Pereira L, Thiriez S, Paquet AL, Tanneau A, Azoulay E, Chevret S, Initiatives de Recherche Aux Urgences Iru-Sfmu Research Group. Cancer Patients' Prehospital Emergency Care: Post Hoc Analysis from the French Prospective Multicenter Study EPICANCER. J Clin Med. 2021 Mar 9;10(5):1145. doi: 10.3390/jcm10051145.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

IRU2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .