Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av dubbelinjektion Erector Spinae Plane Block på postoperativ smärta efter bröstkirurgi

7 mars 2018 uppdaterad av: Can AKSU, Kocaeli University
Postoperativ analgesi vid bröstkirurgi är en svår och överansträngd fråga på grund av omfattande kirurgi och komplex innervering av bröstet. Erector spinae plane block (ESB) är en ny definierad regional anestesiteknik för thoraxanalgesi. Huvudsyftet med denna studie var att utvärdera den analgetiska effekten av ultraljudsstyrd dubbelinjektion ESB vid bröstkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, Kalkon, 41340
        • Kocaeli University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 25-70 år
  • ASA I-II
  • Genomgår elektiv bröstcanceroperation

Exklusions kriterier:

  • fetma (kroppsmassaindex >35 kg/m2)
  • infektion i huden på platsen för nålpunktionsområdet
  • patienter med kända allergier mot något av studieläkemedlen
  • koagulopati
  • nyligen användande av smärtstillande läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Blockgrupp
Erector Spinae Plane Block administrerad grupp
Enhet: Intravenös morfinpatientkontrollerad analgesianordning
24 timmars morfinförbrukning kommer att registreras
Övrig: Erector Spinae Plane Block
erector spinae plane block med dubbel nivå injektion kommer att administreras före operationen
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Enhet: Intravenös morfinpatientkontrollerad analgesianordning
24 timmars morfinförbrukning kommer att registreras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Morfinkonsumtion
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

7 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

30 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-377

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera